紐約和聖地亞哥，2022 年5 月18 日(GLOBE NEWSWIRE) — Zentalis Pharmaceuticals, Inc.（納斯達克股票代碼：ZNTL），一家臨床階段的生物製藥公司，專注於發現和開發針對癌症基本生物學途徑的小分子療法，今天宣布以每股19.38 美元的發行價完成10,330,000 股普通股的承銷發行，總收益約為2.002 億美元，扣除Zentalis 應付的承銷折扣和佣金以及發行費用。所有普通股均由Zentalis 提供。 Zentalis 打算將此次發行的淨收益用於資助正在進行和計劃中的臨床試驗，包括ZN-c3 和ZN-d5 的臨床開發，以及用於營運資金和其他一般公司用途。
摩根士丹利、傑富瑞、矽谷銀行證券和古根海姆證券擔任本次發行的聯席賬簿管理人，Wedbush PacGrow 擔任本次發行的聯席管理人。 HC Wainwright 擔任Zentalis 此次發行的財務顧問。
上述證券是根據2021 年5 月4 日向美國證券交易委員會(SEC) 提交的有效貨架登記聲明發行的。發行僅通過招股說明書補充和隨附的招股說明書進行有效貨架登記聲明的一部分。
可通過訪問SEC 網站獲取與發行相關的最終招股說明書補充副本和隨附招股說明書： www.sec.gov 或聯繫：Morgan Stanley & Co. LLC，收件人：Prospectus Department, 180 Varick Street, Second Floor, New York, New York 10014, Jefferies LLC，收件人：Equity Syndicate Prospectus Department, 520 Madison Avenue, 2nd Floor, New York,紐約10022，電話：877-821-7388 或電子郵件： [email protected], SVB Securities LLC, Attention: Syndicate Department, One Federal Street, 37th Floor, Boston, MA 02110，電話：(800) 808-7525，分機。 6105，或通過電子郵件 辛迪加@svbsecurities.com或Guggenheim Securities, LLC，收件人：Equity Syndicate Department, 330 Madison Avenue, 8th Floor, New York, New York 10017，或致電(212) 518-9544 或發送電子郵件至 [email protected].
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關於Zentalis 製藥
Zentalis Pharmaceuticals, Inc. 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於發現和開發針對癌症基本生物學途徑的小分子療法。該公司正在開發一系列潛在的同類最佳腫瘤候選藥物，全部由內部發現，其中包括ZN-c3，一種用於晚期實體瘤的Wee1 抑製劑，ZN-d5，一種用於血液系統惡性腫瘤和相關疾病的BCL-2 抑製劑, ZN-c5，一種用於ER+/HER2- 乳腺癌的口服選擇性雌激素受體降解劑(SERD)，和ZN-e4，一種用於非小細胞肺癌(NSCLC) 的EGFR 抑製劑。公司已將ZN-c3、ZN-d5 和ZN-c5 授權給其合資企業Zentera Therapeutics，以在中國開發和商業化這些候選藥物。 Zentalis 在紐約和聖地亞哥都有業務。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1995 年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有與歷史事實無關的陳述均應視為前瞻性陳述。這些陳述既不是承諾也不是保證，而是涉及已知和未知的風險、不確定性和其他可能導致我們的實際結果、業績或成就與前瞻性陳述或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異的重要因素。聲明，包括但不限於以下內容：我們有限的經營歷史，這可能使我們難以評估我們當前的業務並預測我們未來的成功和生存能力； 我們已經並且預計將繼續遭受重大損失； 我們需要額外的資金，這可能無法獲得； 我們在很大程度上依賴於我們的主要產品候選人的成功； 臨床前試驗和早期試驗的結果可能無法預測後期臨床試驗的成功； 未能確定其他候選產品並開發或商業化適銷對路的產品； 臨床試驗期間潛在的不可預見事件可能導致延誤或其他不利後果； 與監管審批流程或持續監管義務相關的風險； 未能獲得美國或國際營銷批准； 我們的候選產品可能會導致嚴重的不良副作用； 無法維持我們的合作，或這些合作失敗； 我們對第三方的依賴； 重大競爭的影響； 系統故障或安全漏洞的可能性； 與知識產權有關的風險； 我們吸引、留住和激勵合格人員的能力，以及與管理層交接相關的風險； 作為上市公司運營導致的巨額成本； COVID-19 大流行已經並可能繼續對我們的業務產生不利影響，包括我們的臨床前研究和臨床試驗； 以及我們向美國證券交易委員會(SEC) 提交的截至2022 年3 月31 日的季度的10-Q 表格季度報告以及我們向SEC 提交的其他文件中“風險因素”標題下討論的其他重要因素。任何此類前瞻性陳述均代表管理層截至本新聞稿發布之日的估計。雖然我們可能會選擇在未來某個時候更新此類前瞻性陳述，但我們不承擔任何這樣做的義務，即使後續事件導致我們的觀點發生變化。
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