波士頓，2022 年1 月5 日（全球新聞通訊社）– Yumanity Therapeutics（納斯達克股票代碼：YMTX）是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於發現和開髮用於神經退行性疾病的創新、改善疾病的療法，今天宣布授予一家購買最多11,000 股Yumanity 普通股的非法定股票期權的僱員。期權將在四年內歸屬，其中25% 的股份在員工新聘用日期的一周年歸屬，其餘股份將在接下來的三年內按月分期分配。期權的行使價為每股3.27 美元，相當於Yumanity 普通股在股票期權授予日2022 年1 月3 日的收盤價，期限為10 年，將受條款約束Yumanity Therapeutics, Inc. 2021 年激勵計劃的條款和條件以及涵蓋授予的股票期權協議的條款和條件。根據納斯達克上市規則第5635(c)(4) 條，股票期權被授予作為向Yumanity Therapeutics 僱用的員工的重要誘因。
關於Yumanity Therapeutics
Yumanity Therapeutics 是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於通過其科學基礎和藥物發現平台加速神經退行性疾病治療的革命。公司最先進的候選產品YTX-7739目前處於帕金森病的1 期臨床開發階段。 Yumanity 的藥物發現平台旨在使公司能夠通過克服神經元疾病中錯誤折疊蛋白的毒性，快速篩選潛在的疾病修飾療法。 Yumanity 的管道包括專注於路易體癡呆、多系統萎縮、肌萎縮側索硬化（ALS 或Lou Gehrig 病）、額顳葉癡呆(FTLD) 和阿爾茨海默病的其他項目。如需更多信息，請訪問www.yumanity.com。
前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括根據1995 年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款作出的陳述。這些陳述可以用諸如“目標”、“預期”、“相信”、 ”“可以”、“設計為”、“估計”、“預期”、“預測”、“目標”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能”、“潛力”、“尋求”、 “will”，以及旨在識別前瞻性陳述的這些詞和短語或類似表達的變體。 這些前瞻性陳述包括但不限於關於我們的前瞻性產品候選者的潛在治療益處和臨床前研究結果的陳述，包括YTX-7739，以及正在進行或計劃中的臨床試驗、臨床試驗的設計、開始、入組和時間安排試驗結果、產品批准和監管途徑，以及我們藥物發現平台的預期收益。 本新聞稿中任何不屬於歷史事實陳述的此類陳述均可被視為前瞻性陳述。 臨床前或早期臨床試驗的結果可能不代表後期或更大規模臨床試驗的結果，也不能確保監管部門的批准。 您不應過分依賴這些陳述或所提供的科學數據。
本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於Yumanity Therapeutics 目前對我們行業的預期、估計和預測，以及管理層目前對未來事件的看法和預期，僅限於今天，並受到許多風險和不確定性的影響可能導致實際結果與此類前瞻性陳述中規定或暗示的結果產生重大不利影響。這些風險和不確定性包括但不限於我們的任何一個或多個候選產品無法成功開發或商業化的風險、停止或延遲Yumanity Therapeutics 或我們的合作者正在進行或計劃進行的任何臨床試驗的風險，Yumanity Therapeutics 可能無法成功招募或招募足夠數量的患者用於我們的臨床試驗的風險， Yumanity Therapeutics 可能無法實現其藥物發現平台的預期收益的風險，我們的產品候選者將不具有安全性的風險或我們預期的療效概況，先前結果的風險，例如從臨床前或臨床試驗中觀察到的安全性、活性或效果持久性的信號，將不會被複製或不會在涉及Yumanity Therapeutics 的正在進行或未來的研究或試驗中繼續進行’ 產品候選者，我們將無法獲得和維持我們產品的監管批准的風險和我們的產品候選市場的規模和增長潛力無法按預期實現的風險，與我們依賴第三方供應商和製造商相關的風險，與我們對費用和未來收入估計的準確性有關的風險，風險與我們的資本要求和額外融資需求有關，與COVID-19 爆發或類似公共衛生危機導致的臨床試驗和業務中斷相關的風險，包括此類中斷可能會嚴重延遲我們的註冊和開發時間表和/或增加我們的開發成本或數據收集工作可能會受到此類危機的損害或以其他方式影響，以及與我們為我們的產品候選人獲得和維護知識產權保護的能力相關的風險。有關這些和其他風險和不確定性以及其他重要因素的討論，其中任何一個都可能導致Yumanity Therapeutics 的實際結果與前瞻性陳述中包含的結果產生重大不利影響，請參閱標題為“風險因素”的部分Yumanity Therapeutics 的最新年度或季度報告，以及Yumanity Therapeutics 隨後向美國證券交易委員會提交的文件中的其他重要因素。 Yumanity Therapeutics 明確不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務，除非法律要求。
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