波士頓，2022 年7 月1 日（環球通訊社）—— X4 製藥公司 （納斯達克股票代碼：XFOR）是發現和開發新型CXCR4 靶向小分子療法以造福免疫系統疾病患者的領導者，該公司今天宣布，X4 董事會薪酬委員會於2022 年6 月30 日發布了激勵措施根據X4 Pharmaceuticals, Inc. 2019 年激勵股權激勵計劃（“2019 年激勵計劃”）向新員工提供獎勵。 2019 年激勵計劃專門用於向以前不是X4 員工的個人授予股權獎勵。激勵獎勵包括購買總計21,000 股X4 普通股的期權。這些股票獎勵是根據納斯達克上市規則5635(c)(4) 授予X4 新員工的激勵材料。
這些期權的期限為十年，行使價為每股0.96 美元，相當於X4 普通股在2022 年6 月30 日的收盤價。每份期權將在四年內歸屬，其中25%股份在12 個月後歸屬，其餘股份在接下來的36 個月內按月歸屬，但前提是員工在該歸屬日期繼續受僱於X4。期權受2019 年誘導計劃的條款和條件以及涵蓋贈款的獎勵協議的條款和條件的約束。
關於X4 Pharmaceuticals , Inc .
X4 Pharmaceuticals 是一家後期臨床生物製藥公司，致力於為免疫系統功能障礙患者發現和開發新療法。該公司的主要候選藥物是mavorixafor，這是一種一流的趨化因子受體CXCR4 小分子拮抗劑，正在開發為每日一次的口服療法。由於mavorixafor 能夠拮抗CXCR4 並改善白細胞的健康成熟和運輸，X4 認為mavorixafor 有可能為多種疾病提供治療益處，包括原發性免疫缺陷（ PID ）和某些類型的癌症。 Mavorixafor 已經在WHIM 綜合徵（一種罕見的PID）患者的2 期試驗中證明了臨床潛力。 WHIM 的全球3 期臨床試驗（完全註冊）和兩項1b 期臨床試驗繼續評估其療效和安全性——一項是作為嚴重先天性中性粒細胞減少症（SCN）和其他慢性中性粒細胞減少症患者的單一療法，另一項是與ibrutinib 聯合用於Waldenström 巨球蛋白血症（一種罕見的B 細胞淋巴瘤）患者。 X4 將繼續在其位於馬薩諸塞州波士頓的公司總部和位於奧地利維也納的研究機構利用其對CXCR4 生物學的見解，以發現和開發其他候選產品。欲了解更多信息，請訪問www.x4pharma.com。
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