新澤西州查塔姆，2022 年6 月2 日(GLOBE NEWSWIRE) — 臨床階段的生物製藥公司Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.（納斯達克代碼：TNXP）今天宣布，它已重新遵守繼續在The納斯達克資本市場。 2022 年6 月1 日，Tonix 收到了納斯達克股票市場有限責任公司的一封信，稱由於Tonix 的股票在至少連續10 個工作日內的收盤價為每股1.00 美元或以上，因此Tonix 的股票已重新符合最低出價根據納斯達克上市規則5550(a)(2) 的規定，在納斯達克資本市場繼續上市的價格要求為每股1.00 美元，該事項現已結束。
關於Tonix 製藥控股公司。1
Tonix 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於發現、許可、獲取和開發治療和預防人類疾病和減輕痛苦的療法。 Tonix 的產品組合由中樞神經系統(CNS)、罕見病、免疫學和傳染病候選產品組成。 Tonix 的CNS 產品組合包括小分子和生物製劑，用於治療疼痛、神經、精神病和成癮疾病。 Tonix 的主要CNS 候選藥物TNX-102 SL（鹽酸環苯扎林舌下片劑）正處於纖維肌痛管理的第三階段中期開發階段，新的第三階段研究於2022 年第二季度啟動，中期數據預計在第一季度2023. TNX-102 SL 也正在開髮用於治療Long COVID，一種慢性後急性COVID-19 疾病。 Tonix 預計將於2022 年第二季度啟動Long COVID 的第二階段研究。 TNX-1300（可卡因酯酶）是一種旨在治療可卡因中毒的生物製劑，預計將於2022 年第二季度開始第二階段試驗。 TNX -1300 已被FDA 授予突破性治療指定。最後，TNX-1900（一種用於治療慢性偏頭痛的小分子藥物）預計將在2022 年下半年進入臨床，進行2 期研究。 Tonix 的罕見病產品組合包括TNX-2900（鼻內增強催產素） ) 用於治療Prader-Willi 綜合徵。 TNX-2900已被FDA 授予孤兒藥指定。 Tonix 的免疫學產品組合包括用於解決器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物製劑，包括TNX-1500，這是一種針對CD40 配體的人源化單克隆抗體，正在開髮用於預防同種異體移植排斥和治療自身免疫性疾病。 TNX-1500 的第一階段研究預計將於2022 年下半年啟動。 Tonix 的傳染病管道包括一種正在開發的預防天花和猴痘的疫苗，稱為TNX-801，這是預防COVID-19 的下一代疫苗，以及一個製造完全人類單克隆抗體來治療COVID-19 的平台。 Tonix 的COVID-19 主要候選疫苗是TNX-1840 和TNX-1850，它們是基於Tonix 的重組痘活病毒載體疫苗平台的活病毒疫苗。
1所有的 托尼克斯 候選產品是研究性新藥或生物製劑，尚未獲批用於任何適應症。
本新聞稿和有關Tonix 的更多信息可在以下網址找到 www.tonixpharma.com.
前瞻性陳述
本新聞稿中的某些陳述在1995 年《私人證券訴訟改革法案》的含義內具有前瞻性。這些陳述可以通過使用諸如“預期”、“相信”、“預測”等前瞻性詞語來識別。 “估計”、“預期”和“打算”等。這些前瞻性陳述基於Tonix 當前的預期，實際結果可能存在重大差異。有許多因素可能導致實際事件與此類前瞻性陳述所表明的事件存在重大差異。這些因素包括但不限於與未能獲得FDA 批准或批准以及不遵守FDA 法規相關的風險； 全球COVID-19 大流行造成的延誤和不確定性； 與我們的產品候選者臨床開發的時間和進展相關的風險； 我們需要額外的融資； 專利保護和訴訟的不確定性； 政府或第三方付款人報銷的不確定性； 有限的研發工作和對第三方的依賴； 和激烈的競爭。與任何正在開發的藥物一樣，新產品的開發、監管批准和商業化都存在重大風險。 Tonix 不承擔更新或修改任何前瞻性陳述的義務。投資者應閱讀2022 年3 月14 日提交給美國證券交易委員會（“SEC”）的截至2021 年12 月31 日止年度的10-K 表格年度報告中列出的風險因素，以及提交的定期報告在其日期或之後向SEC 提交。 Tonix 的所有前瞻性陳述均受到所有此類風險因素和其他警示性陳述的明確限制。本文所載信息僅適用於其日期。
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