馬里蘭州羅克維爾市，2022 年7 月15 日（環球通訊社）—— 合成生物製品公司 （紐約證券交易所美國股票代碼：SYN）是一家多元化的臨床階段公司，開發旨在治療高未滿足需求領域疾病的療法，今天宣布對其已發行和流通普通股進行反向股票分割，每股面值0.001 美元，比率為每十(10) 股普通股換一(1) 股普通股，自2022 年7 月25 日上午12:01（東部時間）（“生效日期”）起生效。公司普通股將於2022 年7 月25 日開市時開始以拆分調整的方式交易。反向股票拆分已於2022 年7 月11 日經公司董事會授權。根據內華達州法律，根據公司的註冊狀態，如果授權普通股的數量和普通股的流通股數量按比例減少，公司董事會有權在未經股東批准的情況下實施反向股票分割。公司將向內華達州州務卿提交一份經修訂的公司章程變更證書，以實施反向股票分割。公司的普通股將繼續在紐約證券交易所美國證券交易所交易，股票代碼為“SYN”，但將以新的CUSIP 編號87164U409 交易。
由於反向拆分，每十(10) 股預先拆分的已發行普通股將自動合併為一(1) 股新普通股，而無需持有人採取任何行動，並且已發行普通股的數量股份由158,437,840股減至15,843,784股。
正在實施反向股票分割，以確保公司能夠滿足公司當前上市交易所紐約證券交易所的每股價格要求。
由於反向股票分割，不會發行零碎股份。否則將有權獲得零碎股份的股東，因為他們持有的股份數量不能被1（一）對十（10）反向分割比率整除，將自動有權獲得公司普通股的額外零碎股份四捨五入到下一個整數。
公司的轉讓代理人Equiniti 信託公司也作為反向拆分的交換代理人，將向持有股票的在冊股東發送指示，將其舊證書換成新證書，如果他們願意這樣做. 在經紀賬戶或“街道名稱”中持有其股份的股東無需採取行動來實現其股份的交換。
關於合成生物製品公司
Synthetic Biologics, Inc. (NYSE American: SYN) 是一家多元化的臨床階段公司，開發旨在治療高度未滿足需求領域疾病的療法。公司最近完成了對VCN Biosciences, SL (VCN) 的收購，該公司正在開發一種新的溶瘤腺病毒(OV) 平台，該平台設計用於靜脈內(IV)、玻璃體內和抗腫瘤給藥，以觸發腫瘤細胞死亡，改善共同給藥癌症的可及性治療腫瘤，並促進患者免疫系統產生強大而持續的抗腫瘤反應。該公司的主要候選藥物是： (1) VCN-01，一種溶瘤腺病毒，旨在選擇性地和積極地在腫瘤細胞內復制，並降解作為癌症治療的重要物理和免疫抑制屏障的腫瘤基質屏障； (2) SYN-004 (ribaxamase)，旨在降解胃腸道(GI) 內某些常用的IV β-內酰胺抗生素，以防止(a) 微生物組損傷，(b) 艱難梭菌感染(CDI)，(c)病原微生物的過度生長，(d) 抗菌素耐藥性(AMR) 的出現，和(e) 異基因造血細胞移植(HCT) 受體中的急性移植物抗宿主病(aGVHD)，以及(3) SYN-020，在cGMP 條件下生產的腸道鹼性磷酸酶(IAP) 的重組口服製劑，旨在治療局部胃腸道和全身性疾病。欲了解更多信息，請訪問Synthetic Biologics 的網站： www.syntheticbiologics.com.
前瞻性聲明
本新聞稿包含1995 年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。在某些情況下，前瞻性陳述可以通過諸如“可能”、“應該”、“潛在”、“繼續”等術語來識別。 “預期”、“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“估計”和類似的表達方式，包括有關我們計劃的股票分割的陳述。這些前瞻性陳述基於管理層截至本新聞稿發布之日的預期和假設，並受到許多風險和不確定性的影響，其中許多難以預測，可能導致實際結果與當前預期和任何前瞻性陳述所闡明或暗示的假設。可能導致實際結果與當前預期產生重大差異的重要因素包括，除其他外，股票拆分具有預期效果，合成生物製品和VCN 的合併業務將取得成功，合成生物製品和VCN 的產品候選證明安全性和有效性，以及與先前結果一致的結果，在利茲大學(H1 2022) 的一項研究者贊助的腦腫瘤研究中啟動VCN-01 給藥的能力，啟動VCN-01 給藥與間皮素導向的CAR-在賓夕法尼亞大學(H1 2022) 的一項研究人員贊助的研究中，胰腺癌和卵巢癌的T 細胞啟動了VCN-01 與標準護理化療（吉西他濱/nab-紫杉醇）聯合的第2 期研究新診斷的轉移性PDAC 患者的線治療（2022 年第四季度），啟動VCN-01 的2/3 期試驗，作為化療的輔助或潛在的搶救治療患有晚期視網膜母細胞瘤的兒科患者（2023 年初），從allo-HCT 患者的第一批SYN-004 研究（H2 2022）讀出的數據，支持SYN-020 在多種臨床適應症中開發的SAD 和MAD 研究以及計劃啟動SYN-020 (H2 2022) 的2a 期研究； 能夠按時完成臨床試驗並達到預期的結果和益處，按預期繼續進行臨床試驗； 獲得監管批准以將候選產品商業化或遵守現行監管要求的能力、與Synthetic Biologics 和VCN 針對特定適應症推廣或商業化其候選產品的能力、市場接受產品候選者和Synthetic Biologics 和VCN 產品的成功開發、營銷或銷售，競爭對手的開發使此類產品過時或失去競爭力， Synthetic Biologics 和VCN 維持許可協議的能力， Synthetic Biologics 和VCN 專利的持續維護和增長Synthetic Biologics 截至2021 年12 月31 日止年度的10-K 表格年度報告及其向SEC 提交的其他文件（包括隨後的10-K 表格定期報告）中描述的其他因素Q 和關於8-K 表格的當前報告。本新聞稿中的信息僅在本新聞稿發布之日提供，Synthetic Biologics 不承擔因新信息、未來事件或其他原因更新本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述的義務，除非法律要求.
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