加利福尼亞州南舊金山，2022 年6 月3 日(GLOBE NEWSWIRE) — Sutro Biopharma, Inc.（“Sutro”或“公司”）（納斯達克股票代碼：STRO），一家專注於臨床階段藥物發現、開發和製造的公司關於應用精準蛋白工程和合理設計打造下一代癌症治療藥物，今天宣布，2022年6月3日，Sutro董事會薪酬委員會授予Sutro Biopharma 75,000股股票期權和80,000股Sutro限制性股票三名新員工的普通股。這些贈款是作為員工接受Sutro 聘用的誘因材料，並已根據納斯達克上市規則5635(c)(4) 獲得Sutro 董事會薪酬委員會的批准。
RSU 和股票期權受Sutro 2021 年股權激勵計劃的條款和條件約束。受限制性股份單位約束的股份總數的四分之一將在員工僱用日期的一周年歸屬，此後每年歸屬，直到第四周年完全歸屬，但前提是員工在每個這樣的歸屬日期繼續為Sutro 服務. 股票期權所涉股份總數的四分之一將在員工入職一周年歸屬，而股票期權所涉股份總數的1/48 將在此後每月歸屬，直至完全歸屬僱員入職日期的四周年，以僱員在每個該歸屬日期繼續為Sutro 服務而定。股票期權的期限為十年，行使價等於納斯達克股票市場報告的授予日Sutro 普通股的收盤價。
關於Sutro 生物製藥
Sutro Biopharma, Inc. 位於南舊金山，是一家臨床階段的藥物發現、開發和製造公司。使用精確的蛋白質工程和合理的設計，Sutro 正在推進下一代腫瘤治療。
Sutro 專有的集成無細胞蛋白質合成平台XpressCF® 和位點特異性偶聯平台XpressCF+® 導致了STRO-001 和STRO-002 的發現，這是Sutro 的前兩個內部開發的ADC。 STRO-001是一種靶向CD74的ADC，目前正在對晚期B 細胞惡性腫瘤患者進行1 期臨床試驗，並被FDA 授予治療多發性骨髓瘤的孤兒藥資格。 STRO-002是一種葉酸受體α（FolRα）靶向ADC，目前正在對卵巢癌和子宮內膜癌患者進行1 期臨床試驗，並被FDA 授予卵巢癌快速通道指定。第三個候選產品CC-99712 是一種靶向BCMA 的ADC，它是Sutro 與Bristol Myers Squibb（前Celgene 公司）合作的一部分，正在招募患者參加其多發性骨髓瘤患者的1 期臨床試驗，並已獲得孤兒藥指定來自美國食品和藥物管理局。第四個候選產品M1231 是一種MUC1-EGFR 雙特異性ADC，它是Sutro 與德國達姆施塔特默克公司合作的一部分，在美國和加拿大被稱為EMD Serono (EMD Serono)，正在為其第一階段招募患者轉移性實體瘤、非小細胞肺癌（NSCLC）和食管鱗狀細胞癌患者的臨床試驗。這四個候選產品來自Sutro 的XpressCF® 和XpressCF+® 技術平台。 Bristol Myers Squibb 和EMD Serono 分別擁有CC-99712 和M1231 的全球開發和商業化權利， Sutro 有權獲得里程碑或或有付款和分層特許權使用費。
Sutro 致力於通過為未滿足需求的領域創造具有改進治療特徵的藥物來改變癌症患者的生活。迄今為止，Sutro 的平台已經產生了ADC、雙特異性抗體、基於細胞因子的免疫腫瘤療法，以及針對當前護理標準不理想的臨床適應症中的先例靶點的疫苗。
Sutro 的平台使其能夠通過快速和系統地評估蛋白質結構-活性關係來加速發現和開發潛在的一流和一流分子，以創建優化的均質候選產品。除了開發自己的腫瘤學管道外，Sutro 還與精選的製藥和生物技術公司合作，以發現和開發新型的下一代療法。
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