蒙特利爾，2022 年4 月26 日(GLOBE NEWSWIRE) — Sunshine Biopharma, Inc.（納斯達克股票代碼：“SBFM”和“SBFMW”）（“公司”或“Sunshine Biopharma”），一家專注於研究、開發和腫瘤學和抗病毒藥物的商業化，今天宣布，它與某些機構和合格投資者簽訂了一項證券購買協議，總收益約為1950 萬美元，其中扣除了公司應付的配售代理費用和其他發行費用。
與此次發行有關，公司將以每單位4.01 美元的購買價格發行4,862,845 個單位和預融資單位，按照納斯達克規則在市場上定價。每個單位和預先註資單位包括1 股普通股或普通股等價物，以及2 份不可交易認股權證，每份認股權證可以以3.76 美元的價格行使一股普通股（認股權證的基礎股份總數為9,725,690 股）。認股權證的期限為自發行之日起五年。本次發行不會發行任何實際單位。假設全部行使任何預融資認股權證且沒有非流通認股權證，本公司將有18,885,632 股普通股已發行並在發行完成時流通在外。
此次發行預計將於2022 年4 月28 日或前後完成，但須滿足慣例成交條件。
Aegis Capital Corp. 擔任此次發行的獨家配售代理。
有關此次發行的更多詳細信息將在公司向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的8-K 表格中提供。
上述普通股和認股權證的股份未根據經修訂的1933 年證券法進行登記，未經美國證券交易委員會(SEC) 登記或適用的豁免，不得在美國發售或出售這樣的註冊要求。這些證券只提供給合格的投資者。根據與投資者簽訂的登記權協議，公司已同意向美國證券交易委員會提交一份或多份登記聲明，內容涉及普通股股份的轉售和在行使認股權證時可發行的股份。
本新聞稿不構成出售要約或購買本文所述任何證券的要約，也不構成在此類要約、招攬或出售為非法的任何州或司法管轄區出售這些證券在根據任何此類國家或司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格之前。
關於陽光生物製藥
嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒2 (SARS-CoV-2) 是持續的COVID-19 大流行的病原體，自2019 年12 月首次出現以來，全球已有超過620 萬人喪生。 Sunshine Biopharma 正在研究開發COVID-19 的治療方法，並完成了四種潛在PLpro 抑製劑的合成，隨後確定了一種先導化合物SBFM-PL4。此外，公司最近通過與亞利桑那大學簽訂合作協議，將其研究工作擴大到尋找其他PLpro 抑製劑。該合作的重點是確定亞利桑那大學擁有的三種PLpro 抑製劑的體內安全性、藥代動力學和劑量選擇特性，然後在感染SARS-CoV-2的小鼠中進行功效測試。公司擁有優先談判權，為亞利桑那大學在研究項目下開發的所有知識產權獲得商業、有償使用許可。
除了致力於開發COVID-19 的治療方法外，Sunshine Biopharma 還致力於開發獨特的抗癌化合物Adva-27a。迄今為止進行的測試已經證明Adva-27a 在破壞多藥耐藥癌細胞方面的有效性，包括胰腺癌細胞、小細胞肺癌細胞、乳腺癌細胞和子宮肉瘤細胞。計劃在加拿大蒙特利爾的麥吉爾大學猶太綜合醫院進行胰腺癌適應症的臨床試驗。 Sunshine Biopharma 擁有與Adva-27a 相關的所有專利和知識產權。
關於前瞻性陳述的注意事項
本新聞稿和公司管理層就此作出的聲明包含“前瞻性聲明”（定義見經修訂的1933 年證券法第27A 條和經修訂的1934 年證券交易法第21E 條）關於未來事件，特別是關於此處描述的產品。諸如“可能”、“可以”、“預期”、“項目”、“打算”、“計劃”、“相信”、“預測”、“預期”、“希望”、“估計”等詞語及其變體詞語和類似表達旨在識別前瞻性陳述。這些陳述涉及已知和未知的風險，並基於若干假設和估計，這些假設和估計固有地受到重大不確定性和意外事件的影響，其中許多超出了公司的控制範圍。實際結果（包括本文所述產品的預期收益）可能與此類前瞻性陳述所明示或暗示的結果大不相同。可能導致實際結果出現重大差異的因素包括但不限於公司提交給美國證券交易委員會的文件中描述的風險因素。可在SEC 網站www.sec.gov 免費獲得公司的SEC 文件。除法律要求外，公司明確表示不承擔任何義務或承諾公開發布對此處包含的任何前瞻性陳述的任何更新或修訂，以反映公司對此預期的任何變化或事件、條件的任何變化，或任何陳述所依據的情況。
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首席財務官Camille Sebaaly
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