馬薩諸塞州劍橋市，2021 年10 月1 日（全球新聞通訊社）–Spero Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：SPRO）是一家多資產臨床階段生物製藥公司，專注於識別、開發和商業化高未滿足需求領域的治療方法，包括耐多藥細菌感染和罕見病，今天宣布，2021 年9 月30 日，Spero 董事會薪酬委員會授予非合格股票期權獎勵，以購買其總計12,900 股普通股給三名新員工。 Spero Therapeutics, Inc. 2019 年誘導股權激勵計劃，或2019 年誘導計劃。根據納斯達克上市規則第5635(c)(4) 條，股票期權被授予作為新員工成為Spero 員工的重要誘因。
2019 年激勵計劃專門用於向之前不是Spero 僱員（或在真正的非僱傭期之後）的個人授予股權獎勵，作為此類個人加入Spero 的誘因材料，根據納斯達克上市規則第5635(c)(4) 條。
期權的行使價為每股18.41 美元，相當於Spero 普通股於2021 年9 月30 日在納斯達克全球精選市場的收盤價。每個期權將在四年內行權，其中25% 12 個月後歸屬的股份，以及在接下來的36 個月內每月歸屬的剩餘股份，前提是每位員工在此類歸屬日期繼續受僱於Spero。期權受2019 年激勵計劃的條款和條件以及涵蓋授予的股票期權協議的條款和條件的約束。
關於斯佩羅 療法
Spero Therapeutics, Inc. 是一家多資產、臨床階段的生物製藥公司，專注於識別、開發和商業化多重耐藥(MDR) 細菌感染和罕見疾病的新型治療方法。
Spero 的主要候選產品tebipenem HBr（tebipenem pivoxil hydrobromide；原SPR994）正在開發為第一種用於復雜尿路感染(cUTI) 和急性腎盂腎炎(AP) 的口服碳青黴烯抗生素。 2020 年9 月，Spero 宣布了其在cUTI 和AP 中替比培南HBr 的第3 期ADAPT-PO 臨床試驗的正面頂線結果。
Spero 還在開發SPR720，作為一種新型口服治療產品候選者，用於治療由非結核分枝桿菌(NTM) 感染引起的罕見孤兒肺病。
Spero 還擁有一種IV 給藥的下一代多粘菌素候選產品SPR206，它是從其增強劑平台開發的，該平台正在開髮用於治療醫院環境中的耐多藥革蘭氏陰性菌感染。
欲了解更多信息，請訪問 https://sperotherapeutics.com.
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