正在進行的I 期試驗顯示了針對COVID-19 的獨立、未增強的代理的潛力
Pardes Biosciences 從交易中獲得的總收益約為2.74 億美元，結合了FS Development Corp. II 信託賬戶中持有的約1.99 億美元資金和7500 萬美元的PIPE 同期融資
2021年12月23日完成與Foresite Capital發起的特殊目的收購公司FS Development Corp. II的業務合併交易
合併後的公司更名為Pardes Biosciences, Inc.
普通股今天在納斯達克全球市場開始交易，股票代碼為“PRDS”
加利福尼亞州卡爾斯巴德和加利福尼亞州伯克利，2021 年12 月27 日（環球新聞社）–Pardes Biosciences, Inc.，一家臨床階段的生物製藥公司，正在開發PBI-0451作為一種新型直接作用口服抗病毒候選藥物，旨在用於為治療SARS-CoV-2 感染，今天宣布完成與FS Development Corp. II（納斯達克股票代碼：FSII）的業務合併，FS Development Corp. II（納斯達克股票代碼：FSII）是一家由Foresite Capital 贊助的特殊目的收購公司（SPAC）。合併後的公司Pardes Biosciences, Inc. 將於12 月27 日星期一開始股票交易日 在納斯達克全球市場上，代碼為“PRDS”。 Pardes Biosciences 從這筆交易中獲得的總收益約為2.74 億美元，其中包括FSII 信託賬戶中持有的資金和同時進行的公共股權私募投資(PIPE) 融資。 FSII 的股東於2021 年12 月23 日批准了該交易。該交易此前已獲得Pardes Biosciences 的股東批准。 Pardes Biosciences 的管理團隊將繼續由首席執行官Uri A. Lopatin, MD 領導
Pardes Biosciences 首席執行官Uri A. Lopatin 醫學博士說：“我們於2020 年初成立了Pardes Biosciences，以幫助解決大流行規模的問題，從COVID-19 開始。” “我們的團隊正在緊急開發PBI-0451，這是我們目前處於I 期試驗中的主要口服抗病毒藥物候選藥物，用於治療和預防SARS-CoV-2 感染，並因有可能為其中之一提供治療而感到謙虛我們這個時代最緊迫的公共衛生危機，有機會幫助全球患者。 當我們作為一家上市公司進入下一步時，我們期待在這場大流行的最前沿繼續我們的工作。”
Pardes Biosciences 蛋白酶抑製劑PBI-0451目前處於I 期臨床研究階段，早期結果顯示有可能針對COVID-19 進行非強化口服治療。第一階段數據的頂線結果預計將於2022 年第一季度報告。
“我們堅信口服抗病毒療法的潛力及其在應對當前大流行和未來全球健康挑戰方面將發揮的作用，並相信Pardes 有能力幫助引領行業邁向大流行後的未來，” Jim Tananbaum，醫學博士，Foresite Capital 首席執行官兼FS Development Corp. II 總裁兼首席執行官，他將繼續擔任Pardes 的董事。 “我們期待Pardes 在公司開啟下一章的過程中繼續增長。”
交易概要
2021 年6 月29 日，私營生物技術公司Pardes Biosciences 與FS Development Corp. II 簽訂了最終業務合併協議，FS Development Corp. II 是一家由Foresite Capital 贊助的SPAC，旨在與一家生物製藥公司。
由於業務合併，Pardes Biosciences 在交易費用之前獲得了大約2.74 億美元的總收益，其中包括來自FSII 信託賬戶的大約1.99 億美元現金收益（在贖回大約240 萬美元之後）和來自PIPE 投資者領導的7500 萬美元由FS Development Corp. II 的附屬公司Foresite Capital、RA Capital Management、Frazier Life Sciences、由T. Rowe Price Associates, Inc.、GMF Capital LLC、EcoR1 Capital、Monashee Investment Management LLC 以及戰略投資者，吉利德科學。
此處包含的業務合併描述僅為高級摘要，並通過參考提交給美國證券交易委員會的基礎文件對其進行了全面限定。 FS Development Corp. II 在向美國證券交易委員會提交的S-4 表格註冊聲明中提供了對交易條款的更詳細描述。
顧問
Jefferies LLC 和SVB Leerink 擔任FS Development Corp. II 的聯合首席私募代理以及金融和資本市場顧問。 Goodwin Procter LLP 擔任Pardes Biosciences 的法律顧問。 White & Case LLP 擔任FS Development Corp. II 的法律顧問。
關於Pardes Biosciences, Inc.
Pardes Biosciences 是一家臨床階段的生物製藥公司，由並在此時創建，旨在幫助解決從COVID-19 開始的大流行規模的問題。我們正在應用現代可逆共價化學作為發現和開發新型口服候選藥物的起點，同時重新設想患者獲取這些藥物的旅程。該公司的主要候選產品PBI-0451正在開發為一種直接作用的口服抗病毒藥物，用於治療和預防SARS-CoV-2感染，該病毒是導致COVID-19 的病毒。 Pardes Biosciences 的使命是阻止大流行並發起一項運動，以便世界各地的患者都能更快康復。欲了解更多信息，請訪問 www.pardesbio.com.
關於PBI-0451
PBI-0451 是一種主要蛋白酶(Mpro) 的研究性口服生物可利用直接作用抗病毒(DAA) 抑製劑，Mpro 是冠狀病毒複製所需的必需蛋白質，包括導致COVID-19 的新型SARS-CoV-2。這種蛋白酶在所有冠狀病毒中都高度相似，包括已知和新出現的冠狀病毒變體。 PBI-0451 正在開發為一種直接作用的口服抗病毒候選藥物，用於治療和預防SARS-CoV-2 感染及相關疾病。
Pardes Biosciences™ 是Pardes Biosciences, Inc. 的商標。
前瞻性陳述
本新聞稿中的信息包含受某些風險和不確定性影響的前瞻性陳述，這些風險和不確定性可能導致實際結果出現重大差異。在某些情況下，您可以通過使用諸如“將”、“預期”、“計劃”、“打算”、“設計”或“潛力”等詞語或這些詞語的否定詞或其他詞語來識別前瞻性陳述。可比的術語。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於關於我們的候選產品PBI-0451的進步的陳述，以及關於Pardes Bioscience 的產品候選的潛在屬性和益處以及口服抗病毒藥物在以下方面的作用的陳述應對大流行病和未來的大流行病。這些前瞻性陳述受到許多重大風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與預期結果存在重大差異，其中包括藥物發現和開發中固有的風險，包括設計、實施、時間和結果臨床試驗和與監管機構的互動、Pardes Biosciences 為我們的項目提供資金的能力、在Pardes Biosciences 的業務中開發針對COVID-19的競爭性治療方法、Pardes Biosciences 獲得和維護Pardes Biosciences 產品的知識產權保護的能力以及如果在法庭或美國專利商標局和/或其他風險和不確定性（包括我們最近完成的向美國證券交易委員會提交的最終註冊聲明/招股說明書中“風險因素”標題下包含的那些）業務組合。這些因素中的大多數都不受Pardes 的控制，並且難以預測。此外，如果前瞻性陳述被證明不准確，則該不准確可能是重大的。鑑於這些前瞻性陳述的重大不確定性，您不應將這些陳述視為我們或任何其他人對我們將在任何指定時間範圍內或根本不會實現我們的目標和計劃的陳述或保證。本新聞稿中的前瞻性陳述代表我們截至本新聞稿發布之日的觀點。除適用法律要求外，Pardes Biosciences 不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新任何前瞻性聲明的義務。
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