波士頓，2022 年10 月3 日(GLOBE NEWSWIRE) — Paratek Pharmaceuticals, Inc.（納斯達克股票代碼：PRTK）是一家商業階段的生物製藥公司，專注於開發和商業化治療危及生命的疾病和其他公眾的新型救生療法用於民用、政府和軍事用途的健康威脅，今天宣布，公司於2022 年9 月30 日向公司的20 名新員工授予股票期權和限制性股票單位。這些獎勵是根據經修訂的Paratek Pharmaceuticals, Inc. 2017 年誘導計劃授予的，該計劃經公司董事會於2017 年6 月15 日根據納斯達克上市規則第5635(c)(4) 條批准，用於對進入公司或在公司善意非工作期後重返工作崗位的員工提供股權補助，作為該等個人進入公司工作的誘因材料。
股票期權將以每股2.57 美元的行權價（即2022 年9 月30 日的收盤價）共計收購27,600 股公司普通股，並在四年的歸屬期內歸屬。 25% 的股份將在受僱12 個月後歸屬，其餘股份將在剩餘的36 個月期間每月歸屬，但須視員工是否持續服務而定。限制性股票單位將合計收購公司普通股32,100股，並在36個月的歸屬期結束後歸屬，其中100% 100%的限制性股票單位將在36個月後歸屬受僱於僱員的持續服務。股票期權和限制性股票單位須遵守經修訂的Paratek Pharmaceuticals, Inc. 2017 年誘導計劃的條款和條件，以及涵蓋每筆贈款的股票期權協議和限制性股票單位獎勵協議的條款和條件。
關於Paratek Pharmaceuticals, Inc.
Paratek Pharmaceuticals, Inc. 是一家商業階段的生物製藥公司，專注於開發和商業化新型拯救生命的療法，用於民用、政府和軍事用途的危及生命的疾病或其他公共衛生威脅。
該公司的主要商業產品NUZYRA®（omadacycline）是一種每日口服和靜脈注射的抗生素，在美國可用於治療患有社區獲得性細菌性肺炎（CABP）和急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）的成人）。 Paratek 與再鼎醫藥就omadacycline 在大中華地區的開發和商業化達成合作協議，並保留所有剩餘的全球權利。
Paratek 還在對一種罕見疾病非結核分枝桿菌(NTM) 肺部疾病進行2b 期研究，該疾病由 膿腫分枝桿菌 與NUZYRA 複合。 Paratek 估計這個機會代表了美國潛在的10 億美元的潛在市場。
Paratek 將SEYSARA®（sarecycline）的美國權利和權利獨家授權給Almirall, LLC，這是一種用於治療中度至重度尋常痤瘡的每日一次口服療法。 Paratek 保留sarecycline 在世界其他地區的開發和商業化權利。
2019 年，Paratek 獲得了美國衛生與公眾服務部生物醫學高級研究與發展局(BARDA) 的合同，目前價值高達約3.04 億美元，以支持NUZYRA 的開發和美國製造用於肺炭疽病。
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