新澤西州ISELIN，2022 年12 月23 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Outlook Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：OTLK），一家致力於開發和推出首個FDA 批准的用於視網膜適應症的貝伐珠單抗眼科製劑的生物製藥公司，今天宣布已與現有機構和認可投資者簽訂證券購買協議，以每股0.8784 美元的購買價格在納斯達克規則下按市場定價的註冊直接發售中購買和出售28,460,831 股普通股，導致總收益約為2500 萬美元。此次發行包括Outlook Therapeutics 最大股東GMS Ventures and Investments 的參與。根據慣例成交條件，本次發行預計將於2022 年12 月28 日結束。
MS Howells & Co. 在本次發行中擔任某些合格投資者的配售代理。 BTIG , LLC 擔任Outlook Therapeutics 與本次發行有關的獨家財務顧問。 BTIG, LLC 不作為與本次發行有關的承銷商或配售代理，因此，BTIG, LLC 既不購買也不向公眾發行與本次發行有關的證券.
Outlook Therapeutics 打算將此次發行的淨收益用於支持其ONS-5010開發計劃以及營運資金和其他一般公司用途，其中可能包括償還債務。
普通股股份是根據表格S-3（註冊號333-254778）上的貨架登記聲明提供的，包括先前於3 月26 日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的基本招股說明書， 2021 年，並於2021 年4 月1 日由美國證券交易委員會宣布生效。本次發行僅通過招股說明書進行，包括構成註冊聲明一部分的招股說明書補充文件。與註冊直接發行相關的最終招股說明書補充和隨附的基本招股說明書將提交給美國證券交易委員會，並將在美國證券交易委員會網站http://www.sec.gov 上提供。
本新聞稿不構成出售要約或購買要約的徵求意見，也不得在任何司法管轄區出售普通股，在根據以下規定進行註冊或取得資格之前，此類要約、徵求意見或出售將是非法的。任何此類司法管轄區的證券法。
關於Outlook Therapeutics , Inc .
Outlook Therapeutics 是一家生物製藥公司，致力於開發和推出ONS-5010/ LYTENAVA ™（貝伐單抗-vikg）作為FDA 批准的第一個貝伐單抗眼科製劑，用於視網膜適應症，包括濕性AMD、DME 和BRVO。 FDA 接受了Outlook Therapeutics 提交的用於治療濕性AMD 的ONS-5010 的BLA 提交，PDUFA 目標日期為2023 年8 月29 日。該提交得到了Outlook Therapeutics 的濕性AMD 臨床計劃的支持，該計劃包括三項臨床試驗：NORSE ONE，北歐二和北歐三。欲了解更多信息，請訪問www.outlooktherapeutics.com 。
前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，所有陳述均為“前瞻性陳述”，包括與未來事件相關的陳述。在某些情況下，您可以通過術語識別前瞻性陳述，例如“預期”、“估計”、“預期”、“打算”、“展望”、“可能”、“可能”、“計劃”、“潛在” ”、“預測”、“項目”、“應該”、“將”、這些術語或其他類似術語的否定，以及其他具有類似含義的詞語或術語。 其中包括關於完成擬議發行的聲明、擬議發行的預期收益以及此類收益的用途。 儘管Outlook Therapeutics 認為其對此處包含的前瞻性陳述有合理的基礎，但它們基於當前對影響Outlook Therapeutics 的未來事件的預期，並受到與其運營和業務環境相關的風險、不確定性和因素的影響，所有這是難以預測的，其中許多超出了它的控制範圍。 這些風截至2021 年9 月30 日的財政年度的10-K，由截至2022 年6 月30 日的季度的10-Q 表季度報告補充，其中包括與持續的COVID-19 大流行和其他相關的未來影響的不確定性宏觀經濟因素。 這些風險可能導致實際結果與本新聞稿中前瞻性陳述明示或暗示的結果存在重大差異。 本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述均由上述警告性陳述明確限定。 請注意不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至本文發布之日的情況。 Outlook Therapeutics 不承擔任何更新、修改或澄清這些前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非適用的證券法可能要求這樣做。
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