新澤西州伊斯林，2022 年7 月5 日（環球通訊社）—— 展望治療公司 （納斯達克股票代碼：OTLK）是一家致力於開發和推出首個經FDA 批准的用於視網膜適應症的貝伐單抗眼科製劑的商業前生物製藥公司，今天宣布全額現金預付其日期為11 月4 日的無擔保可轉換本票， 2020 年，經2021 年11 月16 日修訂（“注”）。該票據項下的所有義務均已以現金償還並履行。
Outlook Therapeutics 首席財務官Lawrence A. Kenyon 評論說：“公司需要良好的財務狀況來支持潛在的FDA 批准和隨後推出ONS-5010/ LYTENAVA ™（貝伐單抗-vikg）。” “我們還注意到當前的金融市場狀況以及對我們股東的稀釋潛力。 我們很高興能夠全額償還這張無擔保可轉換本票，以防止與本可以在2022 年7 月1 日開始的以市場價格折價25% 的價格贖回普通股票據相關的稀釋。”
2020 年11 月5 日，公司從票據中收到10,000,000 美元的淨收益，面值為10,220,000 美元，該票據於2021 年11 月進行了修訂並成為可轉換債券。於2021 年11 月16 日，公司簽訂了一份附註修訂，其中包括(i) 將到期日延長至2023 年1 月1 日，(ii) 將利率從每年7.5% 提高至每年10% 2022 年1 月1 日，以及(iii) 規定貸方有權從2022 年7 月1 日起將票據的部分或全部未償餘額贖回本公司普通股，但有一定的限制。
關於Outlook Therapeutics , Inc .
Outlook Therapeutics 是一家商業前生物製藥公司，致力於開發和推出ONS-5010/ LYTENAVA ™（貝伐單抗-vikg），作為FDA 批准的第一個用於視網膜適應症的貝伐單抗眼科製劑，包括濕性AMD、DME 和BRVO。如果ONS-5010眼科貝伐單抗獲得批准，Outlook Therapeutics 預計將其商業化，成為FDA 批准的第一個也是唯一一個貝伐單抗眼科製劑，用於治療美國、英國、歐洲、日本和其他市場的視網膜疾病。欲了解更多信息，請訪問 www.outlooktherapeutics.com.
前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，所有陳述均為“前瞻性陳述”，包括與未來事件相關的陳述。在某些情況下，您可以通過“預期”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”等術語來識別前瞻性陳述。 ” “項目”、“應該”、“將”、這些或其他類似術語的否定詞，以及其他類似含義的詞或術語。 其中包括關於ONS-5010 作為FDA 批准的第一個貝伐單抗-vikg 眼科製劑的潛力以及ONS-5010 的商業推出的聲明。 儘管Outlook Therapeutics 認為其包含的前瞻性陳述具有合理的基礎，但它們基於當前對影響Outlook Therapeutics 的未來事件的預期，並受到與其運營和業務環境相關的風險、不確定性和因素的影響，所有很難預測，其中許多是其無法控制的。 這些風險因素包括與開發候選藥物相關的風險、進行臨床試驗的風險和獲得必要監管批准的風險，以及Outlook Therapeutics 向證券交易委員會提交的文件中詳述的風險，包括年度報告表格截至2021 年9 月30 日的財政年度的10-K 和隨後的10-Q 表格季度報告，其中包括與當前COVID-19 大流行相關的未來影響的不確定性。 這些風險可能導致實際結果與本新聞稿中前瞻性陳述所明示或暗示的結果大不相同。 本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述均完全受上述警示性陳述的明確限制。 告誡您不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在本文發布之日發表。 Outlook Therapeutics 不承擔任何義務更新、修改或澄清這些前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件或其他原因，除非適用證券法可能要求。
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