多倫多和休斯敦，2022 年10 月28 日(GLOBE NEWSWIRE) — 臨床階段免疫腫瘤學公司Medicenna Therapeutics Corp.（“Medicenna”或“公司”）（納斯達克股票代碼：MDNA TSX：MDNA）今天宣布， 2022年10月25日，收到來自納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）的通知（“通知”），稱公司不符合美國的最低投標價格要求（“最低投標要求”）根據納斯達克上市規則5450(a)(1) 的規定，每股1.00 美元，基於公司普通股在通知日期前連續30 個工作日的收盤價。該通知對上市或上市沒有立即影響公司普通股在納斯達克交易，公司業務不受收到通知的影響。
根據納斯達克上市規則5810(c)(3)(A)，公司有180 個日曆日，從通知之日起，或直到2023 年4 月24 日，重新遵守最低投標要求，在此期間，公司的共同股票將繼續在納斯達克交易。如果在2023 年4 月24 日之前的任何時間，Medicenna 普通股的收購價至少連續10 個工作日收於每股1.00 美元或以上，公司將重新遵守最低投標要求。如果公司在2023 年4 月24 日之前未能重新遵守最低投標要求，則在滿足某些納斯達克上市要求後，公司可能有資格再延長180 個日曆日以重新遵守規定，否則其普通股可能會受到從納斯達克退市。
公司將密切關注其普通股的收盤價，並正在考慮重新遵守納斯達克上市規則下的最低投標要求的選擇權。本通知對公司在多倫多證券交易所上市沒有任何影響。
關於美迪森納
Medicenna 是一家臨床階段免疫治療公司，專注於開發新型、高選擇性的IL-2、IL-4 和IL-13 Superkines 以及一流的Empowered Superkines。 Medicenna 的長效IL-2 Superkine MDNA11 是下一代IL-2，具有出色的CD122（IL-2 受體β）結合，沒有CD25（IL-2 受體α）親和力，從而優先刺激癌症殺傷效應T 細胞和NK細胞。 Medicenna 的早期BiSKITs™ 計劃，（雙功能性的 小號上ķ線 我莫諾噸肝病s) 旨在增強Superkines 治療免疫“冷”腫瘤的能力。 Medicenna 的IL-4 Empowered Superkine MDNA55 已在5 項臨床試驗中進行了研究，其中包括針對複發性GBM 的2b 期試驗，這是最常見和一致致死的腦癌形式。 MDNA55 已分別獲得FDA 和FDA/EMA 的快速通道和孤兒藥地位。
前瞻性陳述
本新聞稿包含適用證券法下的前瞻性陳述，涉及公司未來的運營，以及其他非歷史事實的陳述，包括但不限於與延長認股權證期限相關的陳述。前瞻性陳述通常以“將”、“可能”、“應該”、“預期”、“預期”、“相信”、“尋求”等術語和類似表達來識別。本新聞稿中除歷史事實陳述外的所有陳述均為前瞻性陳述，存在風險和不確定性。無法保證此類陳述將被證明是準確的，實際結果和未來事件可能與此類陳述中的預期存在重大差異。可能導致實際結果與公司預期產生重大差異的重要因素包括公司的年度信息表和表格20-F 以及公司不時向加拿大適用的證券監管機構提交的其他文件中詳述的風險和美國。
請讀者註意，在準備任何前瞻性信息時使用的假設可能被證明是不正確的。由於眾多已知和未知的風險、不確定性和其他因素，其中許多超出公司的控制範圍，事件或情況可能導致實際結果與預測結果大相徑庭。告誡讀者不要過分依賴任何前瞻性信息。這些信息雖然被管理層認為是合理的，但可能被證明是不正確的，實際結果可能與預期的結果大不相同。本新聞稿中包含的前瞻性陳述受本警示性聲明的明確限定。本新聞稿中包含的前瞻性陳述是在本新聞稿發布之日作出的，除法律要求外，我們不打算也不承擔任何義務公開更新或修改任何包含的前瞻性陳述。
