多倫多和芝加哥，2022 年10 月6 日(GLOBE NEWSWIRE) — Medexus Pharmaceuticals (梅迪克斯) (TSX: MDP) (OTCQX: MEDXF) 很高興地宣佈公司截至2022 年9 月30 日的財政季度（公司2023 年第二財季）收入結果的初步估計。除非另有說明，否則本新聞稿中的所有美元金額均以美元為單位。
Medexus 預計2023 財年第二季度的總收入將在2,700 萬美元至2,750 萬美元之間。這將是Medexus 歷史上最強勁的一個財季，與2022 財年第二季度的1,790 萬美元相比增長至少51%，至少增長與2023 財年第一季度的2300 萬美元相比，增長了17%。最近一個季度的收入表現的主要驅動因素是Medexus 投資組合的淨銷售額有機增長，其中現在包括從2022 年9 月開始確認Gleolan 在美國銷售收入的100%。預期的主要亮點包括：
- IXINITY：銷售呈積極趨勢，反映了在穩定的現有患者基礎之上新患者的轉換。
- 拉蘇沃：持續強勁的表現，在銷售人員分配有限的情況下，保持產品在適度增長的美國品牌甲氨蝶呤市場的領先地位。
- 魯波爾：需求持續增長，反映了本季度加拿大過敏季節的高峰期以及公司銷售和營銷計劃的成功執行，並保持了該產品自推出以來五年的強勁表現。
- 格羅蘭：持續符合預期的美國銷售業績，反映出成功地無縫過渡到美國的全部商業責任，並使Medexus 能夠成功執行其商業計劃，包括改進的銷售和營銷計劃。
“我們仍然專注於在美國和加拿大的產品組合中實現強勁的收入增長和改善整體業績，我們對我們在基礎業務中看到的持續實力和穩定性感到非常滿意，”Ken d’評論道Medexus 首席執行官Entremont。 “ IXINITY 的銷售已經正常化，現在符合患者的需求。 隨著Medexus 和我們的合同製造商一直在進行製造改進，我們繼續期待未來的運營效率。 我們還繼續看到我們其他投資組合的強勁表現，尤其是Rasuvo 和Rupall。”
d’Entremont 先生繼續說道：“我們現在還承擔了在美國將Gleolan 商業化的全部責任。 我們於8 月開始向全國各地的客戶運送帶有Medexus 標籤的產品，這意味著2022 年9 月將是第一個完整的月份，而2023 財年第三季度將是第一個完整的財政季度，Medexus 確認100% 的Gleolan 淨銷售額。 自2022 年3 月我們獲得該產品的美國獨家商業化權利以來，格萊奧蘭的銷售一直符合我們的預期，我們預計未來幾個月將繼續保持強勁的表現。”
“我們很高興最近擴大了與MidCap 的合作夥伴關係，這在我們進入第三財季時增強了我們的流動性狀況，”Medexus 首席財務官Marcel Konrad 補充道。 “我們感謝貸方的持續支持，因為我們專注於實現強勁的收入增長和改善我們業務的整體業績。”
本新聞稿中討論的預期結果是初步估計，因為Medexus 的財務結算程序仍有待完成，並且尚未經過公司審計師的審查。因此，最終報告的結果可能與這些估計不同。
關於Medexus
Medexus 是創新罕見病治療解決方案的領導者，擁有強大的北美商業平台和經過驗證的一流產品組合。我們目前的重點是血液學、自身免疫性疾病和過敏的治療領域。我們將繼續建立一家高度差異化的公司，擁有不斷增長的創新和高價值孤兒和罕見病產品組合，這將支持我們未來十年的增長。
我們目前的領先產品是IXINITY®，這是一種靜脈內重組因子IX 治療劑，用於12 歲或以上的血友病B（一種遺傳性出血性疾病，其特徵是血液中缺乏凝血因子IX，這是控制出血所必需的） ); Rasuvo™ 和Metoject®，一種獨特的甲氨蝶呤配方（自動筆和預填充注射器），旨在治療類風濕性關節炎和其他自身免疫性疾病； 和Rupall®，一種具有獨特作用方式的創新處方過敏藥物。我們還擁有美國和加拿大獨家商業化Gleolan™（氨基乙酰丙酸鹽酸鹽或ALA HCl）的權利，這是一種FDA 批准的孤兒藥指定的光學顯像劑，目前適用於膠質瘤患者（疑似世界衛生組織的III 級或IV 級術前成像） ) 作為手術過程中惡性組織可視化的輔助手段。
我們還獲得了與氟達拉濱聯合使用的異基因造血幹細胞移植製備方案的一部分，即硫丹在美國和加拿大的商業化許可。 Treosulfan 於2021 年6 月獲得加拿大衛生部的批准，並在加拿大以Trecondyv® 的名稱上市銷售。 Treosulfan 目前是美國食品和藥物管理局監管審查程序的對象。
我們的使命是為醫療保健專業人員和患者提供最好的醫療保健產品。我們努力通過踐行我們的核心價值觀來實現這一使命：質量、創新、客戶服務和協作。
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Medexus 製藥
電話：312-548-3139
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本新聞稿中的某些陳述包含，並且本新聞稿中討論的網絡廣播中的陳述可能包含適用證券法含義內的前瞻性信息（前瞻性陳述）。 “預期”、“相信”、“預期”、“將”、“計劃”、“潛在”等詞語和類似詞語或表達通常旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別單詞。本新聞稿中包含的特定前瞻性陳述包括但不限於有關Medexus 2023 財年第二季度預期收入、業務戰略、前景以及其他有關財務或運營績效（包括預期製造帶來的運營效率）的聲明改進）； Medexus 對運營資金可用性、現金流產生和資本分配的預期； Medexus 的預期現金需求、資本需求和額外融資需求。這些陳述基於在得出結論或做出預測或預測時應用的因素或假設，包括基於歷史趨勢、當前狀況和預期未來發展的假設。由於前瞻性陳述與未來事件和條件有關，就其本質而言，它們需要做出假設並涉及固有風險和不確定性。 Medexus 告誡說，儘管人們認為這些假設在這種情況下是合理的，但這些風險和不確定性導致實際結果可能與前瞻性陳述中的預期存在重大差異。重大風險因素包括Medexus 不時向加拿大證券監管機構提交的材料中列出的因素，包括Medexus 最新的年度信息表和管理層的討論和分析； 未來的資本要求和稀釋； 知識產權保護和侵權風險； 競爭（包括仿製藥競爭的潛力）； 依賴關鍵管理人員； Medexus 實施其商業計劃的能力； Medexus 利用其美國和加拿大基礎設施促進額外增長的能力； 獲得包括FDA 在內的相關衛生當局的監管批准； 第三方付款人的產品報銷； 與專利或其他知識產權有關的訴訟或到期； 訴訟風險； 股價波動； 政府監管； 和潛在的第三方索賠。鑑於這些風險，不應過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在本文發布之日作出。除法律特別要求外，Medexus 不承擔更新任何前瞻性陳述以反映後續或其他新信息的義務。
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