北卡羅來納州莫里斯維爾，2022 年4 月18 日（GLOBE NEWSWIRE）——Liquidia Corporation（納斯達克股票代碼：LQDA）（“Liquidia”）今天宣布結束其先前宣布的11,274,510 股普通股的承銷公開發售，其中包括全面行使承銷商的超額配售選擇權，以每股5.10 美元的公開發售價格購買1,470,588 股額外普通股，在扣除Liquidia 應付的承銷折扣和佣金和費用之前，總收益約為5750 萬美元。此次發行的所有股份均由Liquidia 出售。
美國銀行證券擔任此次發行的唯一賬簿管理人。 Needham & Company 和BTIG 擔任牽頭經辦人。
本公司擬將本次發行所得款項淨額用於YUTREPIA™（曲前列素）吸入粉劑（“YUTREPIA”）的持續商業開發，前身為LIQ861，用於在其他臨床試驗中繼續開發YUTREPIA，包括但不限於試驗用於WHO 第3 組患者和兒科患者，用於臨床前管道活動和一般公司用途。
上述普通股股份由Liquidia 根據其在S-3 表格上的貨架登記聲明（包括基本招股說明書）由Liquidia 先前於12 月16 日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的， 2020 年，並於2020 年12 月23 日由SEC 宣布生效。此次發行僅通過構成註冊聲明一部分的書面招股說明書和招股說明書補充的方式進行。最終的招股說明書補充和隨附的招股說明書已向美國證券交易委員會提交並描述了發行條款，並可在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov 上查閱。最終招股說明書補充和隨附招股說明書的副本可從美國銀行證券處獲得，注意：招股說明書部，NC1-004-03-43, 200 North College Street, 3rd Floor, Charlotte, North Carolina 28255，或通過電子郵件： [email protected].
本新聞稿不構成出售這些證券的要約或購買要約的要約，也不構成在該要約、要約或出售之前在任何州或司法管轄區出售這些證券是非法的。根據任何此類國家或司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格。
關於Liquidia 公司
Liquidia Corporation 是一家生物製藥公司，專注於肺動脈高壓產品的開發和商業化以及其PRINT 的其他應用® 技術。該公司通過其兩家全資子公司Liquidia Technologies, Inc. 和Liquidia PAH, LLC 運營。 Liquidia Technologies 開發了用於治療肺動脈高壓(PAH) 的YUTREPIA™（曲前列環素）吸入粉末。 Liquidia PAH 為罕見病藥品提供商業化服務，例如通用曲前列素注射液。
前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括但不限於與募集資金使用有關的陳述。這些陳述可以通過使用諸如“相信”、“預期”、“預期”、“打算”、“計劃”、“繼續”、“估計”、“預測”、“項目”、“預測”等詞語來識別,”和類似的表達方式。 所有前瞻性陳述均基於截至本新聞稿發布之日的當前預期和信念，並受到可能導致實際結果與前瞻性陳述中討論或暗示的結果大不相同的風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於公司於2022 年3 月17 日提交的截至2021 年12 月31 日止年度的10-K 表格年度報告中“風險因素”標題下第1A 項中確定的風險。除非有要求根據法律，Liquidia 不承擔任何義務公開修改或更新任何前瞻性陳述以反映本報告日期之後的事件或情況，或反映意外事件或情況的發生。
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