交易將於2021 年10 月19 日開業時開始生效
佛羅里達州慶祝活動，2021 年10 月19 日（環球通訊社）—— KemPharm, Inc. (納斯達克股票代碼：KMPH)，一家專注於發現和開發專有前藥的專業製藥公司，今天宣布其普通股已獲准在納斯達克全球精選市場上市。該交易所的交易將於2021 年10 月19 日開業後開始生效，交易代碼為KemPharm 目前的股票代碼“KMPH”。
“ KemPharm 進入納斯達克全球精選市場繼續為我們公司帶來巨大增長和成就的一年，在此期間我們轉變了業務，鞏固了我們的財務狀況，最重要的是與AZSTARYS®, 多年來成功將第一個真正差異化的ADHD 藥物推向市場，” KemPharm 總裁兼首席執行官Travis C. Mickle 博士說。 “納斯達克全球精選市場被公認為具有世界上任何交易所的最高初始上市標準，被認為是合格公司成就和地位的標誌。 KemPharm 很榮幸成為此類公司之一，我們很高興有機會吸引新梯隊的潛在投資者購買我們的股票。 ”
KemPharm 在1 月份在納斯達克資本市場上市後，曾在納斯達克資本市場上市。納斯達克全球精選市場由1,450 隻股票組成，這些股票在初始和持續的基礎上都符合納斯達克嚴格的財務和流動性要求以及公司治理標準。
關於AZSTARYS：
AZSTARYS 是FDA 批准的每日一次的產品，用於治療6 歲或以上患者的注意力缺陷多動障礙(ADHD)。 AZSTARYS 由SDX、KemPharm 的d-哌醋甲酯(d-MPH) 前藥組成，與速釋d-MPH 共同配製。
可以在此處以PDF 格式下載AZSTARYS 的完整批准處方信息：
https://kempharm.com/wp-content/uploads/2021/03/AZSTARYS-Master-Label-Final_20210302.pdf
關於KemPharm：
KemPharm 是一家專業製藥公司，專注於發現和開發專有前藥，通過其專有的LAT 治療嚴重的疾病® （配體激活療法）技術。 KemPharm 利用其專有的LAT® 技術來生成FDA 批准的藥物的改進前藥版本，以及生成可能適用於新疾病適應症的現有化合物的前藥版本。 KemPharm 的前藥產品候選管道專注於注意力缺陷多動障礙或ADHD、興奮劑使用障礙(SUD) 和CNS 罕見疾病，包括特發性睡眠過多(IH) 等高需求領域。 KemPharm 用於治療SUD 的主要臨床開發候選藥物KP879 基於其d-哌醋甲酯的前藥，稱為serdexmethylphenidate (SDX)。此外，KemPharm 已獲得FDA 對AZSTARYS 的批准®，一種新的每日一次治療多動症患者6 歲及以上的專利，以及APADAZ®，一種立即釋放的組合產品，含有苯氫可酮、氫可酮的前藥和對乙酰氨基酚。有關KemPharm 及其前藥產品候選產品線的更多信息，請訪問 www.kempharm.com 或與我們聯繫 推特, 領英, Facebook 和 YouTube.
關於前瞻性陳述的警告：
本新聞稿可能包含根據經修訂的1933 年證券法第27A 條和經修訂的1934 年證券交易法第21E 條的安全港條款作出的前瞻性陳述。前瞻性陳述包括所有不僅與歷史或當前事實相關並且可以通過使用諸如“可能”、“將”、“預期”、“項目”、“估計”、“預期”等詞來識別的陳述、“計劃”、“相信”、“潛力”、“應該”、“繼續”或這些詞或其他類似詞的否定版本。前瞻性陳述並不能保證未來的行動或表現。這些前瞻性陳述基於KemPharm 目前可獲得的信息及其當前計劃或預期，並受到可能對當前計劃產生重大影響的許多不確定性和風險的影響。 KemPharm 公司截至2021 年6 月30 日止季度的10-Q 表季度報告以及KemPharm 向美國證券交易委員會提交的其他文件中詳細描述了與KemPharm 業務相關的風險。無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，KemPharm 沒有義務並明確表示不承擔更新或更改其前瞻性陳述的任何此類義務。
KemPharm 聯繫人：
Tiberend 戰略顧問公司
傑森·蘭多/莫琳·麥肯羅，CFA
(212) 375-2665 / 2664
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