Kala Pharmaceuticals 宣布分銷D 系列

馬薩諸塞州阿靈頓市,2022 年8 月18 日(GLOBE NEWSWIRE) — Kala Pharmaceuticals, Inc.(納斯達克股票代碼:KALA)(“Kala”或“公司”),一家致力於研究、開發和眼部罕見疾病創新療法的商業化,今天宣布,其董事會宣佈為公司每股流通股分配新指定的D 系列優先股的千分之一股利,每股面值0.001 美元。截至2022 年8 月29 日東部時間下午5:00 持有記錄在案的普通股。 D 系列優先股的股份將在東部時間2022 年8 月30 日下午5:00 分配給此類接收者。系列的流通股D 優先股將與公司普通股的流通股一起投票,作為一個單一類別,專門針對反向股票分割,以及任何休會為反向投票而召開的股東會議的提議股票分割,並且無權對任何其他事項進行投票,除非特拉華州一般公司法要求。在某些限制下,每股D 系列優先股的流通股每股將擁有1,000,000 票(或D 系列優先股的千分之一股份有1,000 票)。

在投票表決開始前未親自出席或通過代理人出席就反向股票分割進行投票的股東會議上的所有D 系列優先股股份將由公司自動贖回。如果公司董事會下令贖回或在公司股東批准對公司公司註冊證書進行修訂以影響反向股票的情況下,將贖回尚未如此贖回的任何D 系列優先股的流通股在這樣的會議上分裂。

D 系列優先股將沒有證書,任何持有人不得轉讓D 系列優先股的任何股份,除非該持有人轉讓其持有的公司普通股的任何股份。在這種情況下,相當於該持有人轉讓的公司普通股股份數量的D 系列優先股的千分之一將被轉讓給該普通股股份的受讓人。

有關D 系列優先股的更多詳細信息將包含在公司向證券交易委員會提交的8-K 表格報告中。

關於Kala Pharmaceuticals , Inc .

Kala 是一家臨床階段的生物製藥公司,致力於研究、開發和商業化治療罕見眼病的創新療法。 Kala 基於生物製劑的研究療法利用Kala 專有的間充質乾細胞分泌組(MSC-S)平台。 Kala 的主要候選產品KPI-012正在臨床開發中,用於治療持續性角膜上皮缺損( PCED ),這是一種角膜癒合受損的罕見疾病,已獲得美國食品和藥物管理局的孤兒藥指定。 Kala 還瞄準了KPI-012 的潛在開發,用於治療部分角膜緣幹細胞缺乏症和中度至重度Sjögren 的眼部表現,併計劃啟動臨床前研究以評估其MSC-S 平台在視網膜退行性疾病中的效用,例如視網膜色素變性和斯塔加特病。有關Kala 的更多信息,請訪問www.kalarx.com。

前瞻性陳述:

本新聞稿包含1995 年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述,其中涉及重大風險和不確定性。本新聞稿中關於Kala 未來預期、計劃和前景的任何陳述,包括但不限於關於Kala 的間充質乾細胞分泌平台、其主要候選產品KPI-012 的開發的陳述,以及其他包含“預期、 “相信”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“預測”、“項目”、“目標”、“潛力”、“可能”、“將”、“將”、“可能”、“應該”、“繼續”和類似的表達方式構成前瞻性陳述。 由於各種重要因素,實際結果可能與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異,包括: Kala 實現計劃或已完成交易的預期收益的能力,包括有關從愛爾康公司收到任何里程碑付款的不確定性.; 異常外部事件的影響,例如由新型冠狀病毒(COVID-19) 引起的當前大流行健康事件及其附帶後果; 臨床前研究和臨床試驗的啟動和實施所固有的不確定性; 關於臨床試驗數據的可用性和時間安排的不確定性; 早期臨床試驗或不同疾病適應症試驗的結果是否會指示正在進行或未來試驗的結果; KPI-012 的1b 期臨床試驗結果是否可以作為未來任何KPI-012 臨床試驗和研究的結果; 與臨床試驗和上市批准申請的監管審查相關的不確定性; Kala 保留和僱用關鍵人員的能力; 現金資源的充足性以及對額外融資的需求和其他重要因素,其中任何一個都可能導致Kala 的實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同,在Kala 年度報告表格的“風險因素”部分中進行了討論10-K,最近提交的關於表格10-Q 的季度報告和Kala 向證券交易委員會提交的其他文件。 這些前瞻性陳述代表Kala 在本新聞稿發布之日的觀點,不應被視為代表Kala 在本新聞稿發布日期之後的任何日期的觀點。 Kala 不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務,無論是由於新信息、未來事件或其他原因,除非法律要求。

投資者聯繫方式:

漢娜·德雷謝維奇
[email protected]
212-362-1200

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