愛爾蘭都柏林和芝加哥，2022 年9 月1 日(GLOBE NEWSWIRE) — Iterum Therapeutics plc (Nasdaq: ITRM)（“公司”），一家臨床階段的製藥公司，專注於開發下一代口服和靜脈注射抗生素來治療感染由社區和醫院環境中的多重耐藥病原體引起的，今天宣布已收到納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）上市資格部門的一封信，通知公司已重新遵守最低投標納斯達克上市規則5550(a)(2)（“買入價規則”）規定的繼續在納斯達克資本市場上市的價格要求。因此，Iterum Therapeutics 現在符合所有適用的上市標準，其普通股將繼續在納斯達克資本市場上市。
公司此前於2021 年9 月收到通知，稱其不符合投標價格規則，因為其普通股連續30 個工作日未能達到1.00 美元或以上的收盤價。根據納斯達克上市規則5810(c)(3)(A)，本公司有180 個日曆日，或直到2022 年3 月7 日，才能重新合規。隨後，公司獲得了第二個180 個日曆日的期限，或直到2022 年9 月5 日，在此期限內重新遵守投標價格規則。為重新遵守投標價格規則，公司必須至少連續10 個交易日維持1.00 美元或以上的最低收盤價。該要求於2022 年8 月31 日，即公司普通股收盤價連續第10 個交易日超過1.00 美元時得到滿足。
關於Iterum Therapeutics plc
Iterum Therapeutics plc 是一家臨床階段的製藥公司，致力於開發差異化的抗感染藥物，旨在應對全球多重耐藥病原體危機，以顯著改善全球受嚴重和危及生命疾病影響的人們的生活。 Iterum Therapeutics 正在推進其第一個化合物sulopenem，一種新型的培南抗感染化合物，處於3 期臨床開發階段，具有口服製劑和IV 製劑。舒洛培南已證明有效 體外 對多種對其他抗生素耐藥的革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌和厭氧菌具有活性。 Iterum Therapeutics 的sulopenem 口服和靜脈注射製劑在七個適應症中獲得了合格的傳染病產品（QIDP）和快速通道指定。
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