加利福尼亞州聖卡洛斯市,2022 年5 月20 日(GLOBE NEWSWIRE) — Iovance Biotherapeutics, Inc.(納斯達克股票代碼:IOVA)是一家開發新型基於T 細胞的癌症免疫療法的晚期生物技術公司,今天宣布將於2022 年5 月19 日宣布(“授予日期”),公司批准向17 名新的非執行僱員授予涵蓋總計146,700 股Iovance 普通股的誘導性股票期權。
該獎勵是根據Iovance 的2021 年激勵計劃授予的,該計劃於2021 年9 月22 日通過並於2022 年1 月12 日修訂,並規定公司薪酬委員會根據納斯達克上市規則向Iovance 的新員工授予股權獎勵5635(c)(4)。本新聞稿中提及的每份授予的股票期權的行使價為14.95 美元,即Iovance 普通股在授予日的收盤價。每份股票期權的歸屬期限為三年,其中三分之一的股份在員工入職日期的第一周年(稱為“第一個歸屬日”)歸屬,其餘股份在八年季度分期歸屬。未來兩年,從第一個歸屬日期後的第一季度開始,在適用的歸屬日期之前繼續受僱於公司。
關於Iovance Biotherapeutics , Inc .
Iovance 生物療法 旨在成為為癌症患者創新、開發和提供腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL) 療法的全球領導者。我們正在開創一種通過利用人體免疫系統識別和破壞每位患者體內不同癌細胞的能力來治愈癌症的變革性方法。我們領先的晚期TIL 產品候選者,用於轉移性黑色素瘤的lifileucel,有可能成為第一個獲批的實體瘤一次性細胞療法。這 Iovance TIL 平台 已經在多個實體瘤中展示了有希望的臨床數據。我們致力於細胞療法的持續創新,包括基因編輯細胞療法,這可能會延長和改善癌症患者的生命。欲了解更多信息,請訪問 www.iovance.com.
前瞻性陳述
本新聞稿中討論的某些事項是私人證券所指的Iovance Biotherapeutics, Inc.(以下簡稱“公司”、“我們”或“我們的”)的“前瞻性陳述” 1995 年訴訟改革法案(“PSLRA”)。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有此類書面或口頭陳述均為前瞻性陳述,旨在涵蓋在PSLRA 提供的前瞻性陳述的安全港範圍內。在不限制前述內容的情況下,在某些情況下,我們可能會使用諸如“預測”、“相信”、“潛在”、“繼續”、“估計”、“預期”、“預期”、“計劃”、“打算”等術語、“預測”、“指導”、“展望”、“可能”、“可能”、“可能”、“將”、“應該”或其他表達未來事件或結果的不確定性並旨在識別未來的詞語外觀聲明。前瞻性陳述是基於管理層的經驗和對歷史趨勢、當前狀況、預期未來發展和其他被認為適當的因素的看法做出的假設和評估。本新聞稿中的前瞻性陳述是在本新聞稿發布之日作出的,我們不承擔更新或修改任何此類陳述的義務,無論是由於新信息、未來事件或其他原因。前瞻性陳述並非對未來業績的保證,並受風險、不確定性和其他因素的影響,其中許多因素超出我們的控制範圍,可能導致實際結果、活動水平、業績、成就和發展與這些前瞻性陳述中明示或暗示的內容。我們向證券交易委員會提交的文件中標題為“風險因素”的部分描述了可能導致實際結果、發展和業務決策與前瞻性陳述產生重大差異的重要因素,包括我們最近的表格10 年度報告-表格10-Q 上的K 和季度報告,包括但不限於我們業務中固有的以下重大已知和未知風險和不確定性:COVID-19 大流行的影響; 與我們成功開發、提交、獲得和維持美國食品和藥物管理局(“FDA”) 或其他監管機構對我們的產品候選者的批准或其他行動的時間和能力相關的風險,以及我們的能力成功將我們獲得FDA 批准的任何候選產品商業化; 來自正在進行的臨床試驗或隊列的初步和中期臨床結果,可能包括有效性和安全性結果,可能不會反映在我們正在進行的臨床試驗或這些試驗中的亞組或其他先前試驗或隊列的最終分析中; 根據FDA 和其他監管機構的意見,可能需要針對我們的試驗和這些試驗中的隊列進行調整的風險; 宮頸癌患者護理的不斷變化可能會影響我們在該適應症中的臨床試驗; 根據FDA 或其他監管機構的反饋,我們可能需要進行額外的臨床試驗或修改正在進行或未來的臨床試驗的風險; 我們對臨床試驗結果或與FDA 溝通的解釋可能與FDA 對此類結果或溝通的解釋不同的風險; 市場對我們的候選產品的接受以及付款人的潛在報銷(如果獲得批准); 我們有能力或無法使用第三方製造商或我們自己的設施生產我們的療法可能會對我們潛在的商業啟動產生不利影響; 與合作者使用不同製造工藝的臨床試驗結果可能不會反映在我們贊助的試驗中; 意外費用可能會降低我們的估計現金餘額和預測並增加我們的估計資本需求的風險; 以及其他不受我們控制的因素,包括總體經濟狀況和監管發展。
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珍桑德斯
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