加利福尼亞州聖卡洛斯，2021 年11 月19 日（環球新聞社）——Iovance Biotherapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：IOVA）是一家開發新型T 細胞癌症免疫療法的後期生物技術公司，今天宣布，11 月18 日， 2021 年（“授予日期”），公司批准向七名新非執行員工授予誘導性股票期權，涵蓋總計168,575 股Iovance 普通股。
這些獎勵是根據Iovance 的2021 年激勵計劃授予的，該計劃於2021 年9 月22 日通過，並規定公司薪酬委員會根據納斯達克上市規則5635(c)(4) 向Iovance 的新員工授予股權獎勵。本新聞稿中提及的每份授予的股票期權的行使價為19.05 美元，即Iovance 普通股在授予日的收盤價。每份股票期權的行權期為三年，其中三分之一的股份在員工入職一周年（以下簡稱“首個行權日”）時行權，其餘股份分八個季度分期行權未來兩年，從第一個歸屬日期後的第一季度開始，但在適用的歸屬日期之前繼續受僱於本公司。
關於Iovance Biotherapeutics, Inc.
Iovance生物療法 旨在成為為癌症患者創新、開發和提供腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL) 細胞療法的全球領導者。我們正在通過利用人體免疫系統識別和摧毀每個患者體內不同癌細胞的能力，開創一種治療癌症的變革性方法。我們領先的晚期TIL 候選產品，用於轉移性黑色素瘤的lifileucel，有可能成為第一個獲得批准的用於實體瘤癌症的一次性細胞療法。這 Iovance TIL平台 已經證明了跨多個實體瘤的有希望的臨床數據。我們致力於不斷創新細胞療法，包括基因編輯細胞療法，這可能會延長和改善癌症患者的生命。
欲了解更多信息，請訪問 www.iovance.com.
前瞻性陳述
本新聞稿中討論的某些事項是Iovance Biotherapeutics, Inc.（以下簡稱“公司”、“我們”或“我們的”）在私人證券的含義內的“前瞻性陳述” 1995 年訴訟改革法案（“PSLRA”）。本新聞稿中作出的所有此類書面或口頭陳述，除歷史事實陳述外，均為前瞻性陳述，旨在為PSLRA 提供的前瞻性陳述的安全港所涵蓋。在不限制上述內容的情況下，在某些情況下，我們可能會使用諸如“預測”、“相信”、“潛力”、“繼續”、“估計”、“預期”、“預期”、“計劃”、“打算”等術語。 、“預測”、“指導”、“展望”、“可能”、“可能”、“可能”、“將”、“應該”或其他傳達未來事件或結果不確定性的詞，旨在識別未來-看起來的陳述。前瞻性陳述是基於管理層的經驗和對歷史趨勢、當前狀況、預期未來發展和其他認為合適的因素的看法而做出的假設和評估。本新聞稿中的前瞻性陳述是在本新聞稿發布之日作出的，我們不承擔更新或修改任何此類陳述的責任，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。前瞻性陳述不是對未來業績的保證，受風險、不確定性和其他因素的影響，其中許多因素超出我們的控制範圍，可能導致實際結果、活動水平、業績、成就和發展與這些前瞻性陳述中表達或暗示的內容。可能導致實際結果、發展和業務決策與前瞻性陳述產生重大差異的重要因素在我們向美國證券交易委員會提交的文件中標題為“風險因素”的部分中進行了描述，包括我們最近的年度報告10-表格10-Q 上的K 和季度報告，包括但不限於以下我們業務中固有的重大已知和未知風險和不確定性：COVID-19 大流行的影響； 與我們成功開發、提交、獲得和維持美國食品和藥物管理局(“FDA”) 或其他監管機構批准或對我們的候選產品採取其他行動的時間和能力相關的風險，以及我們的能力成功將我們獲得FDA 批准的任何候選產品商業化； 正在進行的臨床試驗或隊列的初步和中期臨床結果，可能包括療效和安全性結果，可能不會反映在我們正在進行的臨床試驗或這些試驗中的亞組或其他先前試驗或隊列的最終分析中； 根據FDA 和其他監管機構的輸入，我們的試驗和這些試驗中的隊列可能需要調整入組的風險； 新版本的協議進一步定義了患者人群，以在我們的宮頸癌試驗中包括更晚期的患者，可能會對迄今為止報告的結果產生不利影響； 我們可能需要根據FDA 或其他監管機構的反饋進行額外的臨床試驗或修改正在進行或未來的臨床試驗的風險； 我們對臨床試驗結果的解釋或與FDA 的溝通可能與FDA 對此類結果或溝通的解釋不同的風險； 市場對我們產品候選人的接受以及付款人對他們的潛在補償（如果獲得批准）； 我們有能力或無法使用第三方製造商或我們自己的設施生產我們的療法可能會對我們潛在的商業發布產生不利影響； 與合作者使用不同製造工藝的臨床試驗結果可能不會反映在我們的讚助試驗中； 意外支出可能會降低我們的估計現金餘額和預測並增加我們的估計資本需求的風險； 和其他因素，包括一般經濟狀況和監管發展，不在我們的控制範圍內。
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投資者關係與公共關係總監
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