倫敦,2022 年6 月3 日(GLOBE NEWSWIRE)——Freeline Therapeutics Holdings plc(納斯達克股票代碼:FRLN)(“公司”或“Freeline”)今天披露收到了2022 年5 月31 日來自納斯達克股票市場有限責任公司(“納斯達克”)表示,公司目前未遵守公司美國存託股票(“ADS”)在納斯達克全球精選市場繼續上市的1.00 美元最低買入價要求,如下所述納斯達克上市規則5450(a)(1)(“最低買入價要求”)。每份Freeline ADS 代表一股普通股,面值為0.00001 英鎊。該通知指出,根據納斯達克上市規則5810(c)(3)(A),公司有180 天或直到2022 年11 月28 日(“合規截止日期”)重新遵守最低投標價格要求通過使公司ADS 的收盤價至少連續十個工作日達到或超過每ADS 1.00 美元。
Freeline 的ADS 將繼續在納斯達克全球精選市場交易,公司的運營不受收到通知的影響。 Freeline 打算監控其ADS 的收盤價,並可能在適當情況下考慮實施可用選項以重新遵守最低投標價要求。如果公司未在合規截止日期前恢復合規,公司可能會獲得額外180 個日曆日的時間來恢復合規。
關於Freeline Therapeutics
Freeline 是一家臨床階段的生物技術公司,開發轉化性腺相關病毒(“AAV”)載體介導的系統基因療法。該公司致力於通過創新的一次性治療來改善患者的生活,這些治療為遺傳性系統性衰弱性疾病提供功能性治療。 Freeline 使用其專有的、合理設計的AAV 載體以及新的啟動子和轉基因,將治療基因的功能性拷貝遞送到人類肝細胞中,從而將缺失或功能失調的蛋白質的持續功能水平表達到患者的血液中。該公司的綜合基因治療平台包括研究、臨床開發和商業化方面的內部能力。該公司擁有B 型血友病、法布里病和戈謝病1 型的臨床項目。 Freeline 總部位於英國,在德國和美國開展業務
前瞻性陳述
本新聞稿包含構成1995 年美國私人證券訴訟改革法案中定義的“前瞻性陳述”的陳述,包括表達公司對未來的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的陳述事件或未來結果,與反映歷史事實的陳述形成對比。除歷史事實外,所有陳述,包括有關公司打算解決缺陷並重新遵守納斯達克上市規則的陳述,均為前瞻性陳述。在某些情況下,您可以通過諸如“預期”、“打算”、“相信”、“估計”、“計劃”、“尋求”、“項目”、“預期”、“可能”等術語來識別此類前瞻性陳述、”、“將”、“將”、“可以”或“應該”,這些術語或類似表達的否定形式。 前瞻性陳述基於管理層當前的信念和假設以及公司目前可獲得的信息,您不應過分依賴此類陳述。 前瞻性陳述受到許多風險和不確定性的影響,包括公司未來可能無法重新遵守最低投標價格要求或繼續滿足任何其他要求的可能性。 此類風險和不確定性可能導致陳述不准確,並告誡讀者不要過分依賴此類陳述。 公司不能保證任何前瞻性陳述都會實現。 如果已知或未知的風險或不確定性成為現實,或者基礎假設被證明不准確,實際結果可能與過去的結果以及預期、估計或預計的結果存在重大差異。 告誡投資者不要過分依賴前瞻性陳述。 有關風險、不確定性和其他事項的進一步列表和描述,請參見公司截至2021 年12 月31 日的財政年度的20-F 表格年度報告,以及隨後的6-K 表格報告,每種情況包括在其標題為“關於前瞻性陳述的警告聲明”和“第3.D. 風險因素。 ” 其中許多風險超出了公司的控制範圍,可能導致其實際結果與其認為會發生的結果大不相同。 本新聞稿中包含的前瞻性陳述僅在本新聞稿發布之日作出。 除非法律要求,否則公司不承擔並明確拒絕更新任何此類聲明或公開宣布對任何此類聲明進行任何修訂的結果以反映未來事件或發展的任何義務。 如需更多信息,請參閱公司向美國證券交易委員會(“SEC”)提交的報告和文件。 您可以通過訪問SEC 網站www.sec.gov 上的EDGAR 來查看這些文件。
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