倫敦，2022 年3 月15 日(GLOBE NEWSWIRE) — Freeline Therapeutics Holdings plc（納斯達克股票代碼：FRLN）（“公司”或“Freeline”）今天宣布結束其美國存託股票（“ADS”的註冊直接發行） ) 於2022 年3 月11 日宣布。 Freeline 的創始投資者和大股東Syncona Limited 的子公司Syncona Portfolio Limited 和某些其他現有股東購買了總額為2610 萬美元的Freeline ADS。所得款項將支持Freeline 臨床階段項目的推進，以及將公司的科學能力和平台技術擴展到其他疾病領域。
“我們對創始投資者和其他長期股東的持續支持以及這項投資為我們的資產負債表提供的力量感到非常高興。 Freeline 首席執行官Michael Parini 評論說，我們仍然高度專注於通過即將到來的里程碑式的關鍵3 期研究，有效地推進我們在血友病B、戈謝病和法布里病方面的臨床項目。 “我們繼續在投資方面保持紀律，並專注於在整個業務運營中最大限度地提高效率。在我們新任命的首席科學官Henning Stennicke 的領導下，我們正在製定一項研究和發現戰略，利用Freeline 在其他疾病領域的科學和平台技術，我們相信我們可以改變患有嚴重、衰弱疾病的人們的生活。 ”
Syncona Investment Management Limited 首席投資官兼Freeline 董事長Chris Hollowood 表示：“我們將繼續與我們的投資組合公司密切合作，因為他們將項目推進到後期發展。 我們很高興在參與此次融資時利用我們的戰略資產負債表，這將使公司能夠利用其新的勢頭並顯著推進其在血友病B、法布里病和戈謝病的臨床管道。”
由於此次發行，Freeline 預計其目前的現金和現金等價物水平將使公司能夠為2023 年第三季度的運營費用提供資金。
Freeline 將於2022 年3 月31 日報告第四季度和2021 年全年財務業績，並提供更完整的業務亮點更新。
關於Freeline Therapeutics Holdings plc
Freeline 是一家臨床階段的生物技術公司，開發轉化性腺相關病毒（“AAV”）載體介導的系統基因療法。該公司致力於通過創新的一次性治療來改善患者的生活，這些治療為遺傳性系統性衰弱性疾病提供功能性治療。 Freeline 使用其專有的、合理設計的AAV 載體以及新的啟動子和轉基因，將治療基因的功能性拷貝遞送到人類肝細胞中，從而將缺失或功能失調的蛋白質的持續功能水平表達到患者的血液中。該公司的綜合基因治療平台包括研究、臨床開發、製造和商業化方面的內部能力。該公司擁有B 型血友病、法布里病和1 型戈謝病的臨床項目。 Freeline 總部位於英國，並在德國和美國開展業務。
關於Syncona Ltd
Syncona 的目的是投資以延長和改善人類生活。我們通過創建和建立公司來為高度未滿足需求領域的患者提供轉型治療來做到這一點。
我們的戰略是圍繞卓越的科學創建、建立和資助公司，以創建由15-20 家全球領先的醫療保健企業組成的多元化投資組合，以造福我們所有的利益相關者。我們通過與世界一流的學術創始人和管理團隊密切合作，專注於為患者開發治療方法。我們的資產負債表支撐著我們的戰略，使我們能夠以長遠的眼光著眼於改善沒有治療選擇或治療選擇不佳的患者的生活，建立可持續的生命科學公司，並為股東提供經風險調整後的強勁回報。
前瞻性陳述
本新聞稿可能包含構成《1995 年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的“前瞻性陳述”的陳述，包括表達公司意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的陳述關於未來事件或未來結果，與反映歷史事實的陳述形成對比。示例包括（除其他主題外）有關註冊直接發行所得款項用途的聲明、公司的研發戰略以及公司對其現金使用和現金跑道的預期。在某些情況下，您可以通過諸如“預期”、“打算”、“相信”、“估計”、“計劃”、“尋求”、“項目”或“預期”、“可能”等術語來識別此類前瞻性陳述、”、“將”、“將”、“可以”或“應該”，這些術語或類似表達的否定形式。 前瞻性陳述基於管理層當前的信念和假設以及公司目前可獲得的信息，您不應過分依賴此類陳述。 前瞻性陳述受到許多風險和不確定性的影響，包括公司的經常性運營損失； 公司候選產品研發中固有的不確定性，包括關於臨床研究或試驗的啟動、完成和結果以及相關準備工作和監管審查、監管提交日期、監管批准日期和/或上市日期的聲明，以及與臨床前和臨床數據相關的風險，包括不利的新臨床前、臨床或安全數據的可能性以及對現有臨床前、臨床或安全數據的進一步分析； 公司為其產品候選者設計和實施成功臨床試驗的能力； 近期公司多名高管離職，以及公司填補空缺職位、實施有序過渡流程和留住關鍵人才的能力； 公司的現金資源是否足以支付公司在公司預期時間表內的可預見和不可預見的運營費用和資本支出要求； 在美國、英國或歐盟發生大流行、流行病或傳染病爆發的可能性，包括COVID-19 大流行，可能會破壞和延遲公司的臨床試驗管道； 公司未能證明其候選產品的安全性和有效性； 在早期臨床試驗中獲得的結果可能不代表未來臨床試驗的結果； 公司為其產品候選者招募患者參加臨床試驗的能力； 公司的一個或多個候選產品可能導致嚴重的不利、不良或不可接受的副作用或具有可能延遲或阻止其監管批准或限制其商業潛力的其他特性的可能性； 公司獲得併維持對其產品候選者的監管批准的能力； 公司的製造經驗有限，這可能導致其候選產品的開發、監管批准或商業化出現延遲； 公司識別或發現其他候選產品的能力，或未能利用計劃或候選產品。 此類風險和不確定性可能導致陳述不准確，並告誡讀者不要過分依賴此類陳述。 公司不能保證任何前瞻性陳述都會實現。 如果已知或未知的風險或不確定性成為現實，或者基礎假設被證明不准確，實際結果可能與過去的結果以及預期、估計或預計的結果存在重大差異。 告誡投資者不要過分依賴前瞻性陳述。 風險、不確定性和其他事項的進一步清單和描述可在公司向美國證券交易委員會提交的招股說明書補充中找到，包括通過引用納入其中的文件，其中包括公司向美國證券交易委員會提交的表格20-F 的年度報告2021 年3 月31 日，以及公司向SEC 提交的其他定期報告。其中許多風險超出了公司的控制範圍，並可能導致其實際結果與其認為會發生的結果大相徑庭。本新聞稿中包含的前瞻性陳述僅在本新聞稿發布之日作出。除非法律要求，否則公司不承擔並明確拒絕更新任何此類聲明或公開宣布對任何此類聲明進行任何修訂的結果以反映未來事件或發展的任何義務。如需更多信息，請參閱公司向美國證券交易委員會提交的報告和文件。您可以通過訪問SEC 網站www.sec.gov 上的EDGAR 來查看這些文件。
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