馬薩諸塞州劍橋市,2022 年8 月10 日(GLOBE NEWSWIRE) — Cerevel Therapeutics Holdings, Inc.(“Cerevel”、“我們”、“我們”或“我們的”)(納斯達克代碼:CERE),一家致力於解開治療神經科學疾病的大腦之謎今天宣布,它已開始向根據規則144A 被合理認為是合格機構買家的人私募發行本金總額為2.5 億美元的2027 年到期的可轉換優先票據(“票據”)根據經修訂的1933 年證券法(“證券法”)。與此次發行有關,Cerevel 預計將授予票據的初始購買者13 天的選擇權,以購買最多3750 萬美元的票據本金總額。票據的發售取決於市場和其他條件,無法保證發售是否或何時完成,或者發售的實際規模或條款。
除非提前轉換、贖回或回購,否則這些票據將是Cerevel 的優先無擔保債務,每半年產生一次應付利息,並將於2027 年8 月15 日到期。票據持有人將有權在特定情況下和指定期間轉換其票據。 Cerevel 將根據Cerevel 的選擇,通過支付或交付(如適用)現金、其普通股、每股面值0.0001 美元(“普通股”)或現金和普通股股份的組合來結算轉換。 Cerevel 可以選擇在2025 年8 月20 日或之後以及緊接的第50 個預定交易日或之前不時選擇將票據全部或部分贖回為現金在到期日之前,但前提是Cerevel 普通股的最後報告的每股銷售價格在特定時期內超過轉換價格的130% 並且滿足某些流動性條件。贖回價格將等於將要贖回的票據本金加上應計和未付利息(如有)至贖回日期(但不包括)。票據的利率、初始轉換率和其他條款將在發行定價時確定。
在發行票據的同時,Cerevel 將通過承銷公開發行發行2.5 億美元的普通股。對於普通股發行,Cerevel 預計將授予承銷商30 天的選擇權,以公開發行價格(減去承銷折扣和佣金)購買最多3750 萬美元的普通股。票據的發行不以同時發行普通股的完成為條件,同時發行普通股也不以票據的發行完成為條件。
Cerevel 打算使用發行票據以及同時發行普通股的淨收益:(i) 支持emraclidine 的持續發展,包括加速註冊活動; (ii) 評估emraclidine 在其他人群中的潛力,包括阿爾茨海默病精神病; (iii) 加快emraclidine 和tavapadon 的市場開發和商業前規劃活動; (iv) 推進其管道中的其餘項目,包括darigabat,以及其他有前途的早期項目,包括CVL-354、其選擇性KORA; (v) 用於營運資金和其他一般公司用途,包括擴大其現金跑道。
這些票據將僅提供給根據《證券法》第144A 條被合理認為是合格機構買家的人。票據的要約和出售以及在票據轉換後可發行的任何普通股股份尚未並且將不會根據《證券法》或任何其他證券法進行登記,並且票據和任何此類股份不能被提供或在未註冊的情況下出售,或根據適用的豁免或在不受《證券法》和任何其他適用證券法的註冊要求約束的交易中出售。本新聞稿不構成出售票據或票據轉換後可發行的任何普通股的要約或購買要約的要約,也不會出售票據或任何此類股份,此類要約、銷售或招攬為非法的任何州或其他司法管轄區。
關於Cerevel Therapeutics
Cerevel Therapeutics 致力於解開大腦的奧秘以治療神經科學疾病。該公司正在通過一種有針對性的神經科學方法來應對疾病,該方法將神經電路方面的專業知識與受體選擇性相結合。 Cerevel Therapeutics 擁有多元化的管道,包括五種臨床階段的研究療法和幾種臨床前化合物,有可能治療一系列神經科學疾病,包括帕金森氏症、癲癇症、精神分裂症和癡呆相關的冷漠。 Cerevel Therapeutics 總部位於馬薩諸塞州劍橋市,正在推進其當前的研發計劃,同時通過內部研究工作、外部合作或潛在收購探索新模式。
關於前瞻性陳述的特別說明
本新聞稿包含基於管理層的信念和假設以及管理層目前可獲得的信息的前瞻性陳述。在某些情況下,您可以通過以下詞語來識別前瞻性陳述:“可能”、“將”、“可能”、“將”、“應該”、“預期”、“打算”、“計劃”、“預期” 、”、“相信”、“估計”、“預測”、“項目”、“潛在”、“繼續”、“正在進行”或這些術語或其他類似術語的否定,儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞. 這些陳述涉及可能導致實際結果、活動水平、績效或成就與這些前瞻性陳述所表達或暗示的信息存在重大差異的風險、不確定性和其他因素。 儘管我們認為我們對本新聞稿中包含的每項前瞻性陳述都有合理的依據,但我們提醒您,這些陳述是基於我們目前已知的事實和因素以及我們對未來的預測的組合,我們對此不能確定。 本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於有關票據擬議發行條款的明示或暗示聲明,包括我們對授予發行的初始購買者13 天選擇權的預期購買額外票據、同時公開發行普通股的條款,包括我們對授予承銷商30 天購買額外股票選擇權的預期、我們對募集資金使用的意圖以及完成、擬議票據發行和同時公開發行普通股的時間和規模。 我們無法向您保證本新聞稿中的前瞻性陳述將被證明是準確的。 此外,如果前瞻性陳述被證明是不准確的,則該不准確可能是重大的。 由於各種風險和不確定性,實際業績和結果可能與前瞻性陳述中的預測或建議存在重大差異,其中包括:臨床試驗結果可能不利; 產品開發過程中固有的不確定性(包括結果的時間安排以及這些結果是否可以預測未來的結果); COVID-19 對正在進行或計劃進行的臨床試驗的時間、進展和結果的影響; COVID-19 的其他影響,包括運營中斷或延誤或對我們籌集額外資金的能力; 我們的產品候選者是否以及何時(如果有的話)將獲得FDA 或其他監管機構的批准,以及是否有適應症(如果有); 來自其他生物技術公司的競爭; 知識產權保護的不確定性; 以及我們提交給美國證券交易委員會的文件中確定的其他風險,包括我們截至2021 年12 月31 日止年度的10-K 表格年度報告中“風險因素”標題下的風險、我們截至3 月31 日止季度的10-Q 表格季度報告和2022 年6 月30 日以及我們隨後提交給美國證券交易委員會的文件。 鑑於這些前瞻性陳述中的重大不確定性,您不應將這些陳述視為我們或任何其他人的陳述或保證,即我們將在任何指定的時間範圍內或根本不實現我們的目標和計劃。 本新聞稿中的前瞻性陳述代表我們截至本新聞稿發布之日的觀點 。我們預計隨後的事件和發展將導致我們的觀點發生變化。然而,雖然我們可能會選擇在未來某個時候更新這些前瞻性陳述,但我們目前不打算這樣做,除非適用法律要求。因此,您不應依賴這些前瞻性陳述來代表我們在本新聞稿發布日期之後的任何日期的觀點。
媒體聯繫人:
安娜·羅賓遜
腦神經療法
[email protected]
投資者聯繫方式:
馬修·卡利斯特里
腦神經療法
[email protected]