Cellectar 宣布股票合併

FLORHAM PARK, NJ, July 21, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Cellectar Biosciences, Inc. (Nasdaq: CLRB),一家專注於癌症靶向治療的發現、開發和商業化的後期生物製藥公司,今天宣布,根據其股東的授權,公司正在對其已發行普通股實施合併(反向股票分割),其基礎是當前每十(10) 股新普通股發行一(1) 股新普通股。

截至2022 年7 月22 日,公司將擁有約610 萬股流通股。授權股份數量和每股面值將保持不變。

新普通股自2022 年7 月22 日星期五開始交易起生效,交易編號為15117F807。公司的股票代碼CLRB 將保持不變。公司已修改其公司註冊證書以實現股票合併。

普通股股東的比例投票權和其他權利不會受到反向股票分割的影響,除了部分股份變現的結果。否則將持有零碎股份的股東將收到現金支付以代替零碎股份。未行使的期權和認股權證數量將相應調整。如果您對反向拆分有任何疑問,請致電(800) 937-5449(國內)或(718) 921-8317(國際)聯繫您的經紀人或公司的股票轉讓代理American Stock Transfer & Trust Company .

關於Cellectar Biosciences, Inc.
Cellectar Biosciences 專注於發現和開發治療癌症的藥物。該公司正在通過研發合作獨立開發專有藥物。該公司的核心目標是利用其專有的Phospholipid Drug Conjugate™ (PDC) 遞送平台來開發專門針對癌細胞的PDC,以減少脫靶效應,從而提高療效和安全性。公司的PDC平台具有發現和開發下一代癌症靶向治療的潛力,併計劃通過研發合作獨立開發PDC。

該公司的產品線包括iopofosine,一種旨在提供碘131(放射性同位素)靶向遞送的小分子PDC、專有的臨床前PDC化療方案和多個合作的PDC資產。該公司目前正在全球、開放標籤、關鍵擴展隊列中研究碘泊磷,這些患者已接受至少兩種先前治療線的複發或難治性WM 患者,包括那些對布魯頓酪氨酸激酶抑製劑反應失敗或反應不佳的患者。 WM 隊列將招募多達50 名患者,以評估碘泊磷的療效和安全性,以獲得上市批准。該公司還在其2 期CLOVER-1 研究中評估碘泊磷在高度難治性多發性骨髓瘤患者中的療效,並在1 期CLOVER-2 研究中評估患有肉瘤或腦腫瘤的複發/難治性兒科癌症患者。

1期兒科研究是一項開放標籤、序貫組、劑量遞增研究,旨在評估碘泊磷在患有復發性或難治性癌症的兒童和青少年中的安全性和耐受性,包括惡性腦瘤、神經母細胞瘤、肉瘤和淋巴瘤(包括霍奇金淋巴瘤)。第一階段的研究正在國際上七個領先的兒科癌症中心進行。

欲了解更多信息,請訪問 www.cellectar.comwww.wmclinicaltrial.com 或通過在公司的社交媒體渠道上喜歡和關注我們來加入對話: 推特, 領英, 和 Facebook.

前瞻性聲明免責聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述。您可以通過我們使用諸如“可能”、“預期”、“相信”、“預期”、“打算”、“可能”、“估計”、“繼續”、“計劃”或它們的詞語來識別這些陳述。否定詞或同源詞。這些陳述只是估計和預測,並受到已知和未知的風險和不確定性的影響,這些風險和不確定性可能導致未來的實際經驗和結果與所做的陳述產生重大差異。這些陳述基於我們目前對此類未來結果的信念和期望,包括我們對COVID-19 大流行影響的期望。藥物發現和開發涉及高度風險。可能導致此類重大差異的因素包括(其中包括)與籌集額外資金的能力相關的不確定性、與我們的碘泊磷唯一來源供應商中斷相關的不確定性、為我們的技術吸引和留住合作夥伴的能力、識別先導化合物、其成功的臨床前開發、患者入組和臨床研究的完成、FDA 審查程序和其他政府法規、我們在美國維持碘泊磷孤兒藥指定的能力、優先審查憑證的動盪市場、我們的製藥合作者成功開發和商業化候選藥物的能力、來自其他製藥公司的競爭、產品定價和第三方報銷。與我們業務相關的風險和不確定性的完整描述包含在我們向證券交易委員會提交的定期報告中,包括我們截至2021 年12 月31 日止年度的10-K 表格和截至3 月季度的10-Q 表格2022 年3 月31 日,提交時。這些前瞻性陳述僅在本協議發布之日作出,我們不承擔更新任何此類前瞻性陳述的義務。

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投資者:
莫妮克·科斯
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生命科學顧問
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