費城,2022 年3 月11 日(GLOBE NEWSWIRE) — AnPac Bio-Medical Science Co., Ltd.(“AnPac Bio”、“公司”或“我們”)(ANPC),一家在美國開展業務的生物技術公司和中國專注於癌症早期篩查和檢測,今天宣布,於2022年3月8日,收到來自納斯達克股票市場有限責任公司(“納斯達克”)上市資格部的書面通知(“通知”),表明公司不符合納斯達克上市規則(“上市規則”)規定的每股1.00 美元的最低買入價要求。根據公司上市證券自2022 年1 月24 日至2022 年3 月7 日最近30 個連續營業日的收盤價,公司未能達到上市規則第5450(a)條規定的最低買入價要求( 1) 在此期間。該通知僅是缺陷通知。這不是即將退市的通知,目前對公司證券在納斯達克資本市場的上市或交易沒有即時影響。
該通知指出,根據上市規則5810(c)(3)(A),公司有180 個日曆日或2022 年9 月5 日的期限,以重新遵守上市規則。為重新遵守上市規則,本公司的上市證券價格必須至少連續十個營業日至少為1.00 美元。如果公司在2022 年9 月5 日之前未能恢復合規,公司可能有資格獲得額外的時間來恢復合規或可能面臨退市。
正如之前宣布的那樣,公司在要求其保持至少5000 萬美元的上市證券市值(“MVLS”)方面存在單獨的納斯達克全球市場缺陷。公司必須在2022 年3 月23 日之前重新遵守MVLS 要求。同樣如前所述,公司在要求其維持至少1500 萬美元的公共持有股票(“MVPHS”)的最低市值方面存在單獨的納斯達克全球市場缺陷。公司必須在2022 年7 月18 日之前重新遵守MVPHS 要求。解決任何最低投標價格缺陷、MVPHS 缺陷和MVLS 缺陷都不會解決任何其他缺陷。此外,雖然公司可能有資格獲得最多180 個日曆日的進一步延期,以恢復遵守持續上市要求,但此類延期取決於不存在任何其他缺陷。
公司打算在現在至2022 年9 月5 日期間繼續監控其普通股的收盤價,並評估其可用的選擇權,以在合規期內重新合規。本公司完全有意解決該缺陷並重新遵守上市規則。
關於安派克生物
AnPac Bio 是一家專注於早期癌症篩查和檢測的生物技術公司,截至2021 年9 月30 日,擁有150 項已授權專利。 AnPac Bio 在中國擁有兩個認證臨床實驗室和一個在美國獲得CLIA 和CAP 認證的臨床實驗室,AnPac Bio 執行套件癌症篩查和檢測測試,包括CDA(癌症分化分析)、生化、免疫學和基因組學測試。根據Frost & Sullivan 的報告,安派克生物在多癌症篩查和檢測測試樣本量方面(截至2021 年1 月累計)排名全球第一。 AnPac Bio 的CDA 技術平台已在回顧性驗證研究中顯示,能夠以高靈敏度和特異性檢測20 多種不同癌症類型的風險。
欲了解更多信息,請訪問: https://www.Anpacbio.com.
投資者和媒體垂詢,請聯繫:
公司:
Phil Case,市場營銷和投資者關係
電話:+1-267-810-6776(美國)
電子郵件: phil_case@AnPacbio.com
投資者關係:
上升投資者關係有限責任公司
Tina Xiao, 總裁
電話:+1-917-609-0333(美國)
電子郵件: [email protected]
安全港聲明
本公告包含1933 年證券法第27A 條和1934 年證券交易法第21E 條含義內的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述是根據私人證券訴訟改革的“安全港”條款作出的1995 年法案,與公司未來的財務和經營業績有關。公司試圖通過“相信”、“估計”、“預期”、“預期”、“計劃”、“項目”、“打算”、“潛在”、“目標”等術語來識別前瞻性陳述。 “目標”、“預測”、“展望”、“尋求”、“目標”、“目標”、“假設”、“考慮”、“繼續”、“定位”、“預測”、“可能”、“可能” “可能”、“可能”、“將”、“應該”、“大約”或其他表達未來事件或結果不確定性的詞語,以識別這些前瞻性陳述。這些陳述基於當前的預期、假設和不確定性,其中涉及對未來經濟、競爭和市場狀況以及未來業務決策的判斷,所有這些都難以或不可能準確預測,其中許多超出了公司的控制範圍. 這些陳述還涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,可能導致公司的實際結果與任何前瞻性陳述所明示或暗示的結果存在重大差異。已知和未知的風險、不確定性和其他因素包括但不限於我們遵守納斯達克上市規則的能力、我們的業務模式和增長戰略的實施; 癌症篩查和檢測市場的趨勢和競爭; 我們對癌症篩查和檢測測試的需求和市場接受度以及我們擴大客戶群的能力的期望; 我們為我們的CDA 技術獲得和維護知識產權保護的能力,以及我們為跟上技術發展而持續進行的研發; 我們有能力從NMPA、FDA 和美國相關州獲得和維持監管批准,並讓我們的實驗室獲得包括CLIA 在內的權威機構的認證或認可; 我們未來的業務發展、財務狀況和經營業績以及我們以具有成本效益的方式獲得融資的能力; 政府法規的潛在變化; 中國和其他地區的總體經濟和商業狀況; 我們僱用和維持關鍵人員的能力; 我們與主要業務合作夥伴和客戶的關係; 冠狀病毒爆發的持續時間及其對經濟狀況和金融市場以及我們的業務和財務業績的潛在不利影響,例如由於中國、美國和周邊許多其他國家實施的隔離和旅行限制導致商業活動減少世界遏制病毒傳播。此外,所有前瞻性陳述均受公司最近提交給美國證券交易委員會的20-F 表格年度報告和其他文件中不時詳述的“風險因素”的影響。由於這些和其他風險、不確定性和假設,不應過分依賴這些前瞻性陳述。此外,這些陳述僅在本新聞稿發布之日發表,除非法律要求,否則公司不承擔以任何理由公開修改或更新任何前瞻性陳述的義務。