費城,2022 年3 月26 日(GLOBE NEWSWIRE) — AnPac Bio-Medical Science Co., Ltd.(“AnPac Bio”、“公司”或“我們”)(ANPC),一家在美國開展業務的生物技術公司和中國專注於早期癌症篩查和檢測,宣佈於2022年3月24日收到納斯達克股票市場有限責任公司(“納斯達克”)上市資格部的員工確定函(“函”),通知公司員工決定將公司證券從納斯達克全球市場退市,因為其未能重新遵守上市規則5450(b)(2)(A) 中規定的繼續上市所需的最低50,000,000 美元上市證券市值( “MVLS”),在180 個日曆日的合規期之後。該信函還表明,公司未達到納斯達克對股東權益10,000,000 美元、總資產50,000,000 美元和總收入50,000,000 美元的最低標準要求。根據該函件,除非公司就該函件提出上訴,否則公司的美國存託股票將於2022 年4 月4 日開市時暫停交易,並將向美國證券交易委員會提交25-NSE 表格(“證交會”),這將取消公司的證券在納斯達克股票市場的上市和註冊。如果公司滿足在納斯達克資本市場繼續上市的要求,公司也可以申請在納斯達克資本市場上市。公司正在申請向納斯達克資本市場轉讓,並將對該信提出上訴,以尋求更多時間來滿足轉讓要求。
如前所述,2021 年9 月24 日,公司收到納斯達克的書面通知,表明公司在2021 年9 月24 日之前連續30 個工作日不再滿足MVLS 的持續上市要求。公司獲得180 個日曆日,或直到2022 年3 月23 日,才能重新符合MVLS 要求。公司無法在2022 年3 月23 日之前重新遵守MVLS 要求。如先前報導,公司在保持公眾持有股票的最低市值(“MVPHS”)為15,000,000 美元。公司必須在2022 年7 月18 日之前重新符合MVPHS 要求。同樣如前所述,2022 年3 月8 日,公司收到一份書面通知,表明其美國存託股票的每股最低收盤價在2022 年3 月8 日之前的連續30 個工作日內低於1.00 美元,公司不符合納斯達克上市規則5550(a)(2) 規定的最低買入價要求(“最低買入價規則”)。公司必須在2022 年9 月5 日之前重新遵守最低投標價格要求。解決任何現有缺陷不會自動解決任何其他缺陷。第二個缺陷的存在使公司無法收到員工的延期以恢復遵守MVLS 要求。在納斯達克資本市場上市,滿足股東權益和投標價格要求,將允許公司消除缺陷並繼續上市。
公司打算在聽證小組(“小組”)之前要求舉行聽證會。此類請求將允許公司在一段時間內繼續交易(上市)並在小組決定之前提交25-NSE 表格; 在聽證會前期間,公司的美國存託股票將繼續交易。在聽證會上,公司打算要求轉移到納斯達克資本市場,提出一項計劃以實現符合納斯達克資本市場持續上市要求的要求,並要求專家組允許公司有更多時間重新獲得這種合規性。雖然公司相信其將能夠提出一個可行的計劃來重新遵守納斯達克資本市場的要求,但不能保證專家組將批准公司關於暫停退市或繼續上市的請求。
“安派科生物致力於採取必要的行動,在納斯達克繼續公開交易,”公司董事長兼首席執行官Chris Yu 博士說。 “在這種情況下,我們將遵循程序併申請舉行聽證會,目的是採取必要措施使公司合規。”
關於安派克生物
AnPac Bio 是一家專注於早期癌症篩查和檢測的生物技術公司,截至2021 年9 月30 日,擁有150 項已授權專利。 AnPac Bio 在中國擁有兩個認證臨床實驗室和一個在美國獲得CLIA 和CAP 認證的臨床實驗室,AnPac Bio 執行套件癌症篩查和檢測測試,包括CDA(癌症分化分析)、生化、免疫學和基因組學測試。根據Frost & Sullivan 的報告,安派克生物在多癌症篩查和檢測測試樣本量方面(截至2021 年1 月累計)排名全球第一。 AnPac Bio 的CDA 技術平台已在回顧性驗證研究中顯示,能夠以高靈敏度和特異性檢測20 多種不同癌症類型的風險。
欲了解更多信息,請訪問: https://www.Anpacbio.com.
投資者和媒體垂詢,請聯繫:
公司:
Phil Case,市場營銷和投資者關係
電話:+1-267-810-6776(美國)
電子郵件: phil_case@AnPacbio.com
投資者關係:
上升投資者關係有限責任公司
Tina Xiao, 總裁
電話:+1-917-609-0333(美國)
電子郵件: [email protected]
安全港聲明
本公告包含1933 年證券法第27A 條和1934 年證券交易法第21E 條含義內的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述是根據私人證券訴訟改革的“安全港”條款作出的1995 年法案,與公司未來的財務和經營業績有關。公司試圖通過“相信”、“估計”、“預期”、“預期”、“計劃”、“項目”、“打算”、“潛在”、“目標”、“ “目標”、“預測”、“展望”、“尋求”、“目標”、“目標”、“假設”、“考慮”、“繼續”、“定位”、“預測”、“可能”、“可能”、 “可能”、“可能”、“將”、“應該”、“大約”或其他表達未來事件或結果不確定性的詞語,以識別這些前瞻性陳述。 這些陳述基於當前的預期、假設和不確定性,其中涉及對未來經濟、競爭和市場狀況以及未來業務決策的判斷,所有這些都難以或不可能準確預測,其中許多超出了公司的控制範圍. 這些陳述還涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,可能導致公司的實際結果與任何前瞻性陳述所明示或暗示的結果存在重大差異。 已知和未知的風險、不確定性和其他因素包括但不限於我們遵守納斯達克上市規則的能力、我們的業務模式和增長戰略的實施; 癌症篩查和檢測市場的趨勢和競爭; 我們對癌症篩查和檢測測試的需求和市場接受度以及我們擴大客戶群的能力的期望; 我們為我們的CDA 技術獲得和維護知識產權保護的能力,以及我們為跟上技術發展而持續進行的研發; 我們有能力從NMPA、FDA 和美國相關州獲得和維持監管批准,並讓我們的實驗室獲得包括CLIA 在內的權威機構的認證或認可; 我們未來的業務發展、財務狀況和經營業績以及我們以具有成本效益的方式獲得融資的能力; 政府法規的潛在變化; 中國和其他地區的總體經濟和商業狀況; 我們僱用和維持關鍵人員的能力; 我們與主要業務合作夥伴和客戶的關係; 冠狀病毒爆發的持續時間及其對經濟狀況和金融市場以及我們的業務和財務業績的潛在不利影響,例如由於中國、美國和周邊許多其他國家實施的隔離和旅行限制導致商業活動減少世界以遏制病毒的傳播。 此外,所有前瞻性陳述均受公司最近提交給美國證券交易委員會的20-F 表格年度報告和其他文件中不時詳述的“風險因素”的影響。 由於這些和其他風險、不確定性和假設,不應過分依賴這些前瞻性陳述。 此外,這些陳述僅在本新聞稿發布之日發表,除非法律要求,否則公司不承擔以任何理由公開修改或更新任何前瞻性陳述的義務。