AnPac​​ Bio 收到關於最低要求的納斯達克通知

費城,2022 年1 月24 日(GLOBE NEWSWIRE) — AnPac​​ Bio-Medical Science Co., Ltd.(“AnPac​​ Bio”、“公司”或“我們”)(納斯達克股票代碼:ANPC),一家在美國開展業務的生物技術公司美國和中國今天宣布,已收到納斯達克股票市場有限責任公司(“納斯達克”)日期為2022 年1 月19 日的書面通知(“通知函”),表明公司不符合最低市場要求。納斯達克規則中規定的在納斯達克全球市場繼續上市的公開持有股份(“MVPHS”)的價值。納斯達克上市規則5450(b)(2)(C) 要求公司維持至少1500 萬美元的MVPHS,而上市規則5810(c)(3)(D) 規定,如果以下情況不符合MVPHS 要求,則存在短缺持續30 個連續工作日。根據公司MVPHS 2021 年12 月3 日至2022 年1 月18 日連續30 個工作日,公司不再滿足MVPHS 最低要求。本通知目前不影響本公司證券的上市交易。

根據納斯達克上市規則5810(c)(3)(D),公司有180 個日曆日(或直到2022 年7 月18 日)的合規期來重新合規。如果在此合規期內的任何時候,公司的MVPHS 至少連續十個工作日收於1500 萬美元或更多,納斯達克將通知公司其已達到MVPHS 要求的合規性,MVPHS 事項將被關閉。

如果公司在合規期屆滿前未重新遵守規則5450(b)(2)(C),它將收到書面通知,告知其證券將被退市。或者,公司可以考慮申請將其證券轉移到納斯達克資本市場。

正如之前宣布的那樣,公司還存在單獨的納斯達克全球市場缺陷,要求其保持上市證券的最低市值(“MVLS”)為5,000 萬美元。公司必須在2022 年3 月23 日之前重新遵守MVLS 要求。解決MVPHS 缺陷不會自動解決MVLS 缺陷,反之亦然。此外,雖然公司可能有資格獲得最多180 個日曆日的進一步延期,以恢復遵守持續上市要求,但此類延期取決於不存在任何其他缺陷。與MFPHS 缺陷一樣,公司可能會考慮申請將其證券轉移到納斯達克資本市場以解決MVLS 缺陷。

本公司業務經營不受收到通知函的影響。公司打算在現在至2022 年7 月18 日期間監控其市場價值。

關於安派克生物

AnPac​​ Bio 是一家專注於早期癌症篩查和檢測的生物技術公司,截至2021 年9 月30 日,擁有150 項已授權專利。 AnPac​​ Bio 在中國擁有兩個認證臨床實驗室和一個在美國獲得CLIA 和CAP 認證的臨床實驗室,AnPac​​ Bio 執行套件癌症篩查和檢測測試,包括CDA(癌症分化分析)、生化、免疫學和基因組學測試。根據Frost & Sullivan 的數據,根據截至2021 年9 月30 日的約43,980 個臨床樣本,就癌症篩查和檢測的臨床樣本數量而言,安派科生物在提供下一代早期癌症篩查和檢測技術的公司中排名全球第三。 AnPac​​ Bio 的CDA 技術平台已在回顧性驗證研究中顯示,能夠以高靈敏度和特異性檢測20 多種不同癌症類型的風險。

欲了解更多信息,請訪問: https://www.Anpacbio.com.

投資者和媒體垂詢,請聯繫:
公司:
Phil Case,市場營銷和投資者關係
電話:+1-267-810-6776(美國)
電子郵件: phil_case@AnPac​​bio.com

安全港聲明

本公告包含1933 年證券法第27A 條和1934 年證券交易法第21E 條含義內的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述是根據私人證券訴訟改革的“安全港”條款作出的1995 年法案,與公司未來的財務和經營業績有關。公司試圖通過“相信”、“估計”、“預期”、“預期”、“計劃”、“項目”、“打算”、“潛在”、“目標”等術語來識別前瞻性陳述。 “目標”、“預測”、“展望”、“尋求”、“目標”、“目標”、“假設”、“考慮”、“繼續”、“定位”、“預測”、“可能”、“可能” “可能”、“可能”、“將”、“應該”、“大約”或其他表達未來事件或結果不確定性的詞語,以識別這些前瞻性陳述。這些陳述基於當前的預期、假設和不確定性,其中涉及對未來經濟、競爭和市場狀況以及未來業務決策的判斷,所有這些都難以或不可能準確預測,其中許多超出了公司的控制範圍. 這些陳述還涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,可能導致公司的實際結果與任何前瞻性陳述所明示或暗示的結果存在重大差異。已知和未知的風險、不確定性和其他因素包括但不限於我們的業務模式和增長戰略的實施; 癌症篩查和檢測市場的趨勢和競爭; 我們對癌症篩查和檢測測試的需求和市場接受度以及我們擴大客戶群的能力的期望; 我們為我們的CDA 技術獲得和維護知識產權保護的能力,以及我們為跟上技術發展而持續進行的研發; 我們有能力從NMPA、FDA 和美國相關州獲得和維持監管批准和註冊證書,並讓我們的實驗室獲得包括CLIA 在內的權威機構的認證或認可; 我們未來的業務發展、財務狀況和經營業績以及我們以具有成本效益的方式獲得融資的能力; 政府法規的潛在變化; 中國和其他地區的總體經濟和商業狀況; 我們僱用和維持關鍵人員的能力; 我們與主要業務合作夥伴和客戶的關係; 冠狀病毒爆發的持續時間及其對經濟狀況和金融市場以及我們的業務和財務業績的潛在不利影響,例如由於中國、美國和周邊許多其他國家實施的隔離和旅行限制導致商業活動減少世界遏制病毒傳播。此外,所有前瞻性陳述均受公司最近提交給美國證券交易委員會的20-F 表格年度報告和其他文件中不時詳述的“風險因素”的影響。由於這些和其他風險、不確定性和假設,不應過分依賴這些前瞻性陳述。此外,這些陳述僅在本新聞稿發布之日發表,除非法律要求,否則公司不承擔以任何理由公開修改或更新任何前瞻性陳述的義務。

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