新聞稿
美國馬薩諸塞州劍橋 （2021 年12 月21 日） — Allarity Therapeutics, Inc.（“Allarity”或“公司”），一家臨床階段的生物製藥公司，開發新型腫瘤療法和藥物特異性DRP® 用於個性化癌症護理的配套診斷公司，今天宣布關閉其資本重組股票交易所，導致其8,075,824 股普通股首次公開上市，並在美國納斯達克股票市場上市，交易代碼為“ALLR”。
在其資本重組股票交易所關閉的同時，公司完成了一項2000 萬美元的PIPE 投資，其中公司以每股1000 美元的價格發行了20,000 股優先股（“優先股”）和普通股購買權證（“認股權證”） ”) 向特拉華州有限合夥企業3i, LP 購買2,018,958 股普通股。
先前向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的與資本重組股份交換相關的註冊聲明於2021 年11 月5 日生效。額外的註冊聲明於2021 年9 月13 日提交，並由SEC 宣布生效2021 年12 月20 日，關於轉售在我們的優先股轉換或認股權證行使時發行的Allarity 普通股。註冊聲明的副本可以通過美國證券交易委員會的網站訪問 www.sec.gov.
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本新聞稿不構成出售這些證券的要約或要約購買這些證券的要約，也不得在任何州或其他司法管轄區出售這些證券，因為在註冊前此類要約、招攬或出售是非法的或任何此類國家或司法管轄區的證券法規定的資格。
關於Allarity Therapeutics
Allarity Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：ALLR）在其專有且高度驗證的伴隨診斷技術DRP 的指導下開髮用於癌症個性化治療的藥物® 平台。公司擁有由五種候選藥物組成的成熟產品組合，包括： Stenoparib，一種處於卵巢癌二期開發階段的PARP 抑製劑； 多維替尼，一種泛TKI，正在準備向FDA 提交NDA，用於 3路 腎細胞癌的一線治療； 伊森普拉® （伊沙匹隆），一種微管抑製劑，在美國獲批用於治療 2nd 線轉移性乳腺癌和在歐洲的2 期開發中，用於治療相同的適應症； 荔枝®，用於轉移性乳腺癌的第2 階段開發中的順鉑脂質體製劑； 和2X-111，一種阿黴素脂質體製劑，處於轉移性乳腺癌和/或多形性膠質母細胞瘤(GBM) 的第2 期開發階段。荔枝® 和2X-111 項目通過外授權與Smerud Medical Research International AS 合作。 2021 年，Allarity 將Irofulven 的全球權利出售給了Lantern Pharma 公司，該公司在丹麥Hoersholm 設有研發設施，Irofulven 是一種處於前列腺癌第2 階段的DNA 損傷劑。欲了解更多信息，請訪問公司網站： www.Allarity.com
關於藥物反應預測器– DRP® 伴隨診斷
Allarity 使用其特定藥物DRP® 選擇那些根據癌症的遺傳特徵被發現對特定藥物產生反應的可能性很高的患者。通過在治療前篩查患者，並且只治療那些具有足夠高DRP 的患者® 評分，治療反應率可顯著提高。 DRP® 方法建立在敏感與抗性人類癌細胞系的比較之上，包括來自細胞系的轉錄組信息，結合臨床腫瘤生物學過濾器和先前的臨床試驗結果。數據處理計劃® 基於來自患者活組織檢查的信使RNA。 DRP® 在接受檢查的47 項臨床研究中的37 項（回顧性和前瞻性），包括Stenoparib 和IXEMPRA 正在進行的前瞻性2 期試驗®. DRP® 該平台可用於所有癌症類型，並獲得了70 多種抗癌藥物的專利，已在同行評審文獻中廣泛發表。
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前瞻性陳述
本新聞稿包含1995 年《私人證券訴訟改革法案》所指的“前瞻性陳述”。前瞻性陳述提供了Allarity 目前對未來事件的預期或預測。 “預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“可能”、“計劃”、“可能”、“潛力”等詞“predicts”、“project”、“should”、“would”和類似的表達方式可以識別前瞻性陳述，但沒有這些詞並不意味著該陳述不具有前瞻性。這些前瞻性陳述包括但不限於與公司提交的多維替尼NDA 和提交的特定藥物DRP 的PMA 相關的陳述® 多維替尼的伴隨診斷，與正在進行的用於治療晚期卵巢癌的stenoparib 臨床試驗或正在進行的IXEMPRA 臨床試驗（在歐洲）相關的任何聲明® 用於治療轉移性乳腺癌，以及有關公司DRP 有效性的聲明® 伴隨診斷平台預測特定患者是否可能對特定藥物產生反應。本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層對未來事件的當前預期，並受到許多風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與此類前瞻性陳述中規定或暗示的結果產生重大不利影響聲明。這些風險和不確定性包括但不限於臨床研究結果不一定能預測最終結果的風險，以及在對數據進行更全面的審查後，一項或多項臨床結果可能發生重大變化的風險，以及隨著更多患者的數據可用，臨床研究結果可能需要解釋和額外分析的風險和/或可能與此類結果相矛盾，收到多維替尼或我們任何其他治療候選藥物的監管批准，或者，如果獲得批准，此類產品的成功商業化，任何正在進行或計劃中的臨床試驗和/或我們開發候選產品的停止或延遲的風險，先前進行的研究結果不會在進行中或未來重複或觀察到的風險涉及我們治療候選藥物的研究，以及當前COVID-19大流行將影響公司當前和未來診所的風險所有試驗以及公司臨床前研究和其他操作的時間安排。有關其他風險和不確定性以及其他重要因素的討論，其中任何一個都可能導致我們的實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同，請參閱我們的S-1 表註冊聲明中標題為“風險因素”的部分已在美國證券交易委員會備案，可在證券交易委員會網站上查閱 www.sec.gov以及公司隨後向美國證券交易委員會提交的文件中對潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息均截至發布之日，除非法律要求，否則本公司不承擔更新此信息的義務。
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