弗吉尼亞州夏洛茨維爾，2021 年11 月10 日（環球通訊社）—— Adial Pharmaceuticals, Inc.（納斯達克股票代碼：ADIL；ADILW） (“Adial”或“公司”)，一家專注於開發治療和預防成癮和相關疾病的療法的臨床階段生物製藥公司，今天宣布已收到總計1,255,000 美元的資金和資本承諾； 800,000 美元來自以每股4.00 美元的價格在私募中出售普通股（“股份”），以及455,000 美元來自授予Mark Howard Peikin 的激勵性股票期權（“期權”）的現金行使公司首席戰略官。
儘管期權可用於無現金行使，但Peikin 先生選擇以現金行使期權，以支持Adial 藥物開發管道的擴展。 Peikin 先生代表Adial 的工作不領取薪水，但Adial 的董事會不時授予Peikin 先生股票期權，以表彰他對公司的貢獻。 Peikin 先生以455,000 美元的現金行使價行使了這些期權，Adial 已收到這些資金。
股份是由Peikin 先生控制的Bespoke Growth Partners, Inc.（“Bespoke”）根據證券購買協議（“SPA”）購買的。 Bespoke 領導了Adial 之前的私募，並且還在早期的幾輪融資中投資了Adial。根據SPA 的條款，Bespoke 已出資80,000 美元，Adial 已收到該款項，而Bespoke 預計將根據證券和交易委員會。沒有發行與SPA 相關的認股權證或期權，Adial 也沒有因交易產生投資銀行費用。
Adial 的首席執行官William Stilley 表示：“由於我們最近公佈的疼痛先導化合物PNV-5030 的數據實力強大，我們認為手頭有額外的現金來支持PNV-5030 開發成作為治療疼痛的潛在非阿片類藥物候選藥物的臨床試驗。 這些額外資金以我們認為對股東有利的條件進行投資，增加了我們目前的現金狀況，我們已經認為這些資金足以完成AD04 作為酒精使用的基因靶向治療的ONWARD™ 3 期試驗紊亂。 我們感謝Peikin 先生通過Bespoke 進行的投資以及他對現有期權的現金行權，這總體上為公司提供了額外的資金，用於推進PNV-5030。”
關於Adial Pharmaceuticals, Inc.
Adial Pharmaceuticals 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於成癮治療的開發。公司的主要研究新藥AD04是一種基因靶向的5-羥色胺受體拮抗劑，治療酒精使用障礙(AUD) 的治療劑，目前正在公司具有里程碑意義的ONWARD ™關鍵3期臨床試驗中進行研究在具有某些目標基因型的受試者中進行AUD 的潛在治療，這些目標基因型將使用公司專有的伴隨診斷基因測試進行識別。 AD04 治療AUD 的2b 期臨床試驗顯示，在減少飲酒頻率、飲酒量和重度飲酒方面取得了可喜的結果（均具有統計學意義），並且沒有明顯的安全問題（沒有報告具有統計學意義的嚴重不良事件） . AD04 還被認為具有治療其他成癮性疾病的潛力，例如阿片類藥物使用障礙、賭博和肥胖症。該公司還在開髮用於治療疼痛和其他疾病的腺苷類似物。其他信息可在 www.adialpharma.com.
關於Purnovate, Inc.
Purnovate, Inc. 是Adial Pharmaceuticals 的全資子公司，是一家藥物開發和化學公司，專注於發明和開發選擇性、有效、穩定和可溶性的腺苷類似物，以治療疼痛、可卡因成癮、炎症、傳染性等疾病和紊亂。疾病、癌症、哮喘和糖尿病。其他信息可在 www.purnovate.com.
前瞻性陳述
本通訊包含美國聯邦證券法意義上的某些“前瞻性陳述”。此類陳述基於各種事實，並利用眾多重要假設得出，並受已知和未知風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致實際結果、業績或成就與任何明示或暗示的未來結果、業績或成就存在重大差異通過此類前瞻性陳述。前面、後面或以其他方式包括“相信”、“預期”、“預期”、“打算”、“項目”、“估計”、“計劃”等詞語以及類似表達或未來或條件動詞的陳述，例如“ will、“should”、“would”、“may”和“could”通常是前瞻性的，而不是歷史事實，儘管並非所有前瞻性陳述都包含上述內容。 前瞻性陳述包括關於在登記股份被宣布有效的註冊聲明後800,000 美元餘額的預期資金的陳述，將PNV-5030 作為潛在的非阿片類藥物治療疼痛的候選藥物開發進入臨床試驗，額外資金使我們能夠支持將PNV-5030 作為非阿片類藥物候選藥物開發進入臨床試驗，我們目前的現金狀況足以完成AD04 作為基因靶向治療的ONWARD™ 3 期試驗酒精使用障礙和AD04 治療其他成癮性疾病的潛力，如阿片類藥物使用障礙、賭博和肥胖症。 此處包含的任何前瞻性陳述都反映了我們當前的觀點，它們涉及某些風險和不確定性，其中包括我們成功完成私募發行的能力、我們完成AD04 的ONWARD™ 3 期試驗作為遺傳基因通過按計劃讀取數據來靶向治療酒精使用障礙，我們有能力實現我們用於非阿片類止痛的臨床前腺苷計劃的關鍵里程碑，包括我們將PNV-5030 作為潛在的非阿片類藥物進行臨床試驗的能力用於治療疼痛的候選藥物，我們在預期的時間內招募患者並按時完成臨床試驗並按預期實現預期結果和收益的能力，我們獲得候選產品商業化的監管批准或遵守持續監管要求的能力，與我們針對特定目標推廣或商業化我們的候選產品的能力相關的監管限制c 適應症、市場對其候選產品的接受以及產品的成功開發、營銷或銷售，我們維持許可協議的能力，我們專利資產的持續維護和增長，我們建立和維持合作的能力，我們的能力獲得或維持為其研發活動提供資金所需的資本或贈款，以及我們留住關鍵員工或維持我們在納斯達克上市的能力。 這些風險不應被解釋為詳盡無遺，應與我們截至2020 年12 月31 日止年度的10-K 表格年度報告、隨後的10-Q 表格季度報告和當前表格報告中包含的其他警示性聲明一起閱讀8-K 提交給美國證券交易委員會。 任何前瞻性陳述僅以最初作出之日為準。 除非法律要求，否則我們不承擔公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件、情況變化或其他原因。
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