Abeona Therapeutics 宣布定價2500 萬美元

紐約和克利夫蘭,2022 年4 月29 日(GLOBE NEWSWIRE) — Abeona Therapeutics Inc.(納斯達克股票代碼:ABEO)是細胞和基因治療領域的全面整合領導者,今天宣布已與某些機構簽訂了證券購買協議投資者購買1,000,006 股A 系列可轉換可贖回優先股和250,005 股B 系列可轉換可贖回優先股。 A 系列和B 系列優先股的每股購買價格為19.00 美元,相當於每股20.00 美元規定價值的5% 的原始發行折扣。 A 系列和B 系列優先股的每股可轉換為Abeona 的普通股,初始轉換價格為每股0.45 美元。在公司收到股東批准公司普通股反向股票分割後,A 系列和B 系列優先股的股份可由持有人選擇隨時轉換。在滿足某些條件並受到某些限制的情況下,Abeona 將被允許自行選擇贖回A 系列優先股。公司與A 輪和B 輪優先股的持有人還將簽訂登記權協議,以登記在A 輪和B 輪優先股轉換後可發行的普通股股份的轉售。在扣除折扣、配售代理費和其他估計的發行費用之前,此次發行的總收益約為2500 萬美元。

A 系列優先股允許其持有人與公司普通股和任何其他股本的持有人一起投票,該股本有權作為單一類別對提交給股東一般投票的所有事項進行投票,包括任何提議在公司股東特別會議上實施公司普通股的反向股票分割。 B系列優先股允許其持有人在公司股東特別會議上與普通股和A系列優先股的持有人一起對實施公司普通股反向股票分割的提案進行投票。 B 系列優先股允許持有人就該提議對B 系列優先股每股15,000 票進行投票。除法律要求或指定證書明確規定外,B 系列優先股持有人不得對任何其他事項進行投票。 A 系列和B 系列優先股的持有人同意在特別會議結束前不轉讓、要約、出售、合同出售、質押、質押或以其他方式處置其優先股股份。 A系列優先股持有人同意投票贊成反向股票分割提案,B系列優先股持有人同意以與普通股和A系列優先股相同的比例投票對該提案進行投票。 A系列和B系列優先股的持有人有權要求本公司在本公司股東批准相反的較早者後開始,以該股份標的價值的105%將其優先股股份贖回為現金股票分割和A 系列和B 系列優先股發行結束後60 天,直至結束後90 天。公司可選擇在A 系列優先股發行結束後90 天以規定價值的105% 將A 系列優先股贖回為現金,但持有人有權在公司選擇贖回。

在滿足慣例成交條件的情況下,預計將於2022 年5 月2 日或前後完成發售。有關上述證券和發售條款的其他信息將包含在向美國證券交易委員會(“SEC”)提交的8-K 表格當前報告中。

AGP/Alliance Global Partners 是此次發行的獨家配售代理。

A 系列和B 系列優先股以及這些優先股可轉換成的普通股是根據1933 年《證券法》第4(a)(2) 條規定的證券登記豁免發行的,因為修訂(“1933 年法案”)和/或SEC 根據1933 年法案頒布的條例D 的第506 條。

本新聞稿不構成出售要約或要約購買這些證券的要約,也不構成在任何州或其他司法管轄區出售這些證券,在該等要約、要約或出售之前,這些證券是非法的。根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格。

關於Abeona Therapeutics
Abeona Therapeutics Inc. 是一家臨床階段的生物製藥公司,為嚴重疾病開發細胞和基因療法。 Abeona 的主要臨床項目是EB-101,這是其研究性自體基因校正細胞療法,用於治療處於3 期開發的隱性營養不良性大皰性表皮鬆解症。該公司的開發組合還包括基於AAV 的基因療法,用於治療具有高度未滿足醫療需求的眼科疾病。 Abeona 的新型下一代AAV 衣殼正在接受評估,以改善各種破壞性疾病的嗜性特徵。 Abeona 完全集成的細胞和基因治療cGMP 製造設施為關鍵的VIITAL ™ 3 期研究生產EB-101,並能夠臨床和潛在商業生產基於AAV 的基因療法。欲了解更多信息,請訪問 www.abonatherapeutics.com.

前瞻性陳述
本新聞稿包含某些具有前瞻性的陳述,這些陳述具有經修訂的1933 年證券法第27A 條和經修訂的1934 年證券交易法第21E 條的含義,並且涉及風險和不確定性。我們試圖通過諸如“可能”、“將”、“相信”、“估計”、“預期”和類似表達(以及引用未來事件、條件或情況),構成並旨在識別前瞻性陳述。由於各種重要因素、眾多風險和不確定性,包括但不限於COVID-19 大流行對我們的業務、運營和財務狀況的潛在影響,實際結果可能與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異; 對我們的罕見病產品組合的持續興趣; 我們有能力將我們的EB-101 候選產品商業化; 獲得戰略合作夥伴關係以接管ABO-102 的開發活動; 我們招募患者參加臨床試驗的能力; 未來與美國食品和藥物管理局或其他監管機構的任何會議的結果; 競爭的影響; 獲得可能使我們的候選產品商業化所需的任何技術的許可的能力; 獲得或獲得必要的監管批准的能力; 金融市場和全球經濟狀況變化的影響; 與數據分析和報告相關的風險; 減少我們的運營費用並擴大我們的現金跑道; 我們執行運營計劃和實現重要的預期里程碑的能力; 公司最近提交給證券交易委員會的10-K 表格年度報告和其他定期報告中披露的其他風險。公司不承擔修改或更新前瞻性陳述以反映本新聞稿發布之日後發生的事件或情況的義務,無論是由於新信息、未來發展或其他原因,除非聯邦證券要求法律。


        

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