新澤西州哈斯布魯克高地，2021 年10 月11 日（環球新聞社）– Nymox 製藥公司（納斯達克股票代碼：NYMX）（“公司”）今天很高興向股東報告為期一個月的更新，作為9 月溝通。公司強調，其重要的Fexapotide 申報完成任務已按預期推進，並取得了實質性進展。
公司首席執行官Paul Averback 表示：“我們很高興今天跟進並告訴我們的股東，主要的延遲供應商文件不完整。我們現在肯定會完成這些材料的完整文件。仍然存在一些標准通常涉及的質量控制步驟。我們的下一次跟進預計將提供更準確的提交日期，只要它在本季度很快掌握在我們手中。我們再次強調，這完全符合我們的最佳利益我們的股東認為，管理層關注所需的質量法規，並始終專注於正確地做事，不管最近對時間表進行了非常小的調整，這是我們無法控制的。”
該公司今天還宣布，它將在未來幾個月參加多個投資者會議和會議。
關於Nymox 製藥公司
Nymox Pharmaceutical Corporation 專注於治療和診斷的研究和開發，特別強調針對發達經濟體快速老齡化男性人口未滿足需求的產品。公司治療良性前列腺增生（BPH）的主要候選藥物Fexapotide Triflutate（FT）已在美國70 多個臨床中心完成了3 期開發，在整個臨床開發計劃中涉及1700 多名患者。目前，公司將很快在包括美國和歐洲在內的全球主要經濟體申請批准。
獲取更多資訊，請聯繫 [email protected] 或者 800-936-9669.
前瞻性陳述
如果本新聞稿中包含的陳述不是對Nymox 歷史事實的描述，它們是前瞻性陳述，反映了管理層根據1995 年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款做出的當前信念和期望，包括關於治療BPH 和前列腺癌的新選擇的必要性的聲明，Fexapotide 治療BPH 和前列腺癌的潛力以及Fexapotide 進一步開發的估計時間。此類前瞻性陳述涉及重大風險和不確定性，可能導致我們的臨床開發計劃、未來結果、業績或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的存在顯著差異。此類風險和不確定性包括臨床藥物開發過程中固有的不確定性，包括監管批准過程、Nymox 監管備案的時間、Nymox 對Fexapotide 的嚴重依賴、Nymox 的商業化計劃和努力以及其他可能影響Fexapotide 的可用性或商業潛力。 Nymox 不承擔更新或修改任何前瞻性陳述的義務。有關可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中表達的結果不同的風險和不確定性的進一步說明，以及與Nymox 業務相關的總體風險，請參閱Nymox 提交給美國證券的當前和未來報告和交易委員會，包括其截至2018 年12 月31 日止年度的20-F 表年度報告及其季度報告。
如需更多信息，請聯繫：
蘭德爾·蘭哈姆
Nymox 製藥公司
1-800-93NYMOX
www.nymox.com
