紐約和倫敦，2022 年10 月28 日(GLOBE NEWSWIRE) — Akari Therapeutics, Plc (Nasdaq: AKTX) 是一家開發自身免疫和炎症性疾病先進療法的晚期生物技術公司，今天宣布Akari 收到了來自納斯達克的一封信上市資格表明Akari 不符合上市規則5550(a)(2) 中規定的持續上市最低投標價格要求，該要求要求上市證券維持每股1.00 美元的最低投標價格。
該規則還為Akari 提供了180 個日曆日的合規期，以重新獲得合規性。根據這封信，Akari 已在2022 年10 月24 日至2023 年4 月24 日期間重新遵守最低投標價格要求。如果在這180 天期間的任何時候，其ADS 的收盤價在至少連續十個工作日內至少為1.00 美元，Akari 可以重新合規，在這種情況下，Akari 將收到一份書面合規確認書，並且此事將結案。如果Akari 在最初的180 天期限後未重新合規，如果Akari 符合公開持有股票市值的持續上市要求和納斯達克資本市場的所有其他初始上市標準，則可能有資格獲得額外的時間，除投標價格要求外，將需要提供書面通知，表明其打算在第二個合規期內糾正缺陷。
如果Akari 在第二個180 天期限結束前無法證明合規，納斯達克工作人員將通知Akari，其ADS 可能會被退市。
這封信對Akari 在納斯達克上市或其ADS 的交易沒有立即影響，在可能延長的寬限期內，Akari 的ADS 將繼續在納斯達克資本市場上交易，代碼為AKTX。
關於Akari Therapeutics
Akari Therapeutics, plc (Nasdaq: AKTX) 是一家生物技術公司，開發針對自身免疫和炎症性疾病的先進療法。 Akari 的主要資產，研究性nomacopan，是補體C5 激活和白三烯B4 (LTB4) 活性的雙特異性重組抑製劑。 Akari 的管道包括一項3 期臨床試驗計劃，研究nomacopan 治療嚴重的兒科造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（ HSCT-TMA ），以及長效PAS-nomacopan 在地理萎縮（ GA ）中的臨床前研究。有關Akari 的更多信息，請訪問akaritx.com。
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