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小型製藥公司進入自動購股計劃

倫敦,2022 年9 月13 日(GLOBE NEWSWIRE) — Small Pharma Inc. (TSXV: DMT) (OTCQB: DMTTF)(“公司“ 或者”小型製藥公司”),一家專注於心理健康狀況的短效迷幻輔助療法的生物技術公司,今天宣布已進入自動股票購買計劃(“ASPP”)與八資本(“經紀人”)以促進公司普通股(“分享”)根據其先前宣布的正常課程發行人投標(“NCIB”)。 ASPP 已獲得多倫多證券交易所創業板(“多倫多證交所”),預計自2022 年9 月13 日起實施。

根據ASPP,經紀人可以在公司通常由於監管限製或自我限制期而不允許這樣做的時候購買NCIB 下的股份。此類回購將由經紀人根據公司在限制交易期開始前根據ASPP 的條款、適用的證券法以及TSXV 的規則和政策建立的交易參數進行。在這些限制交易期之外,公司可酌情通過經紀人根據NCIB 回購股份。

NCIB 於2022 年8 月19 日開始。根據NCIB,如果認為合適,公司可以通過TSXV 的設施在公開市場交易中或通過其他可能的方式購買最多5,000,000 股用於註銷的股票。在適用的證券法和TSXV 的政策下不時允許,直至以下較早日期: (a) 2023 年8 月18 日; (b) 公司收購根據NCIB 可購買的最大股份數量的日期。

關於小型製藥公司
Small Pharma 是一家生物技術公司,正在開發一系列短效迷幻藥,用於治療心理健康狀況,目前專注於抑鬱症。 Small Pharma 啟動了N,N-二甲基色胺(“DMT”) 於2021 年2 月進行輔助心理治療。該計劃包括對公司主要候選人的I/IIa 期試驗以及專有臨床前資產管道的開發。

關於DMT
DMT 是一種天然存在的迷幻色胺,存在於植物和哺乳動物的大腦中。科學證據表明,DMT 具有速效和長效抗抑鬱作用的潛力。 DMT 的獨特之處在於其短暫的迷幻體驗(< 30 分鐘),可以縮短治療時間,並為在患者診所內進行方便的監督治療提供潛力。

如需更多信息,請聯繫:

小型製藥公司
喬治·齊拉斯,首席執行官
電子郵件: [email protected]
電話:+1 (646) 751-4363

投資者關係聯繫人:
埃里克·里布納
生命科學顧問
電子郵件: [email protected]
電話:+1 (646) 889-1200

克里斯蒂·帕帕尼科勞
KCSA 戰略傳播
電子郵件: [email protected]
電話:+1 (347) 487-6181

媒體關係聯繫人:
美國- 麥肯納米勒
KCSA 戰略傳播
電子郵件:[email protected]
電話:+1 (949) 949-6585

世界其他地方-賈伯·穆罕默德
MHP通訊
電子郵件: [email protected]
電話:+44 (0)7720 326 847

關於前瞻性陳述的注意事項

本新聞稿包含構成適用加拿大證券立法含​​義內的“前瞻性信息”(“前瞻性信息”)的聲明。除歷史事實陳述外,所有陳述均為前瞻性信息,並基於截至本新聞稿發布之日的預期、估計和預測。任何討論預測、期望、信念、計劃、預測、目標、假設、未來事件或績效的陳述(通常但不總是使用諸如“期望”或“不期望”、“預期”、“預期”等短語或“不預期”、“計劃”、“預算”、“計劃”、“預測”、“估計”、“相信”或“打算”或此類詞語和短語的變體,或說明某些行動、事件或結果“可能”或“可能”、“將”、“可能”或“將”被視為發生或實現)不是歷史事實陳述,可能是前瞻性信息。本新聞稿中的前瞻性陳述包括有關根據NCIB 可能購買的股票價格和數量的陳述。

在披露本新聞稿中包含的前瞻性信息時,公司做出了某些假設。儘管本公司認為此類前瞻性信息所反映的預期是合理的,但不能保證任何前瞻性信息的預期將被證明是正確的。已知和未知的風險、不確定性和其他可能導致實際結果和未來事件與此類前瞻性信息明示或暗示的情況大不相同的因素。這些因素包括但不限於:遵守廣泛的政府法規; 對公司業務和經營成果產生不利影響的國內外法律法規; COVID-19 的影響; 以及一般商業、經濟、競爭、政治和社會的不確定性。因此,讀者不應過分依賴本新聞稿中包含的前瞻性信息。除法律要求外,本公司不承擔任何更新或修改任何前瞻性信息以反映實際結果的意圖且不承擔任何義務,無論是由於新信息、未來事件、假設變化、影響此類前瞻性因素的變化- 尋找信息或其他。

Small Pharma 不就其提議的產品提出醫療、治療或健康益處聲明。英國藥品和保健品監管機構(“MHRA”)或其他類似的監管機構尚未評估有關DMT 輔助療法和其他下一代精神活性化合物的聲明。 MHRA 批准的研究尚未證實此類療法的功效。 無法保證此類DMT 輔助療法和其他精神活性化合物可以診斷、治療、治愈或預防任何疾病或病症。 需要進行有力的科學研究和臨床試驗。 對潛在療法的質量、一致性、有效性和安全性的任何提及並不意味著Small Pharma 在臨床試驗中對此進行了驗證,或者Small Pharma 將完成此類試驗。 如果Small Pharma 無法獲得將其業務商業化所需的批准或研究,可能會對Small Pharma 的業績和運營產生重大不利影響。

TSXV 既沒有批准也沒有不批准本新聞稿的內容。 TSXV 及其監管服務提供商(該術語在TSXV 的政策中定義)均不對本新聞稿的充分性或準確性承擔責任。

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