ROCKVILLE, Md., July 29, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Synthetic Biologics, Inc.（紐約證券交易所美國代碼：SYN）（“Synthetic Biologics”或“公司”），一家多元化的臨床階段公司，開發旨在治療的療法高未滿足需求領域的疾病，今天宣布私募配售275,000 股C 系列可轉換優先股和100,000 股D 系列可轉換優先股。 C系列和D系列優先股的每股購買價格為8.00美元。 C系列和D系列優先股的每股可轉換為公司普通股，初始轉換價格為每股1.22美元。 C 系列和D 系列優先股的股份可由持有人選擇在(i) 公司收到股東批准將公司普通股的授權股份從2,000 萬股增加的日期（以較早者為準）進行轉換至3.5 億和(ii) 2022 年10 月26 日（如果滿足某些條件，可延長至2022 年12 月31 日）。公司已同意在C 系列和D 系列優先股轉換後通過在表格S-3（或其他適當表格）上不遲於四十五日內提交登記聲明，登記轉售普通股股份。購買協議的日期。在扣除折扣、財務顧問費和其他估計的發行費用之前，此次發行的總收益為300 萬美元。
C系列和D系列優先股允許其持有人與公司普通股持有人一起在公司股東年度會議上就增加公司普通股授權股份的提案進行投票，名稱為更改和休會上述任何一項提議。 D 系列優先股允許持有人就此類提案對D 系列優先股每股20,000 票進行投票，前提是此類投票必須與普通股和C 系列優先股的投票比例相同提案。除法律要求或指定證書明確規定外，C 系列和D 系列優先股的持有人不得對任何其他事項進行投票。 C 系列和D 系列優先股的持有人同意，在(i) 公司的日期之前的較早日期之前，不轉讓、要約、出售、合同出售、質押、質押或以其他方式處置其優先股股份。收到股東批准將公司普通股的授權股份從2000 萬股增加到3.5 億股，以及(ii) 2022 年10 月26 日（如果滿足某些條件，可延長至2022 年12 月31 日）。
本次發行於2022 年7 月29 日結束。有關上述證券和發行條款的更多信息包含在將提交給美國證券交易委員會（“SEC”）的8-K 表格當前報告中。
AGP/Alliance Global Partners 擔任此次發行的獨家財務顧問。
C 系列和D 系列優先股以及這些優先股可轉換成的普通股是根據1933 年《證券法》第4(a)(2) 節規定的證券登記豁免發行的，因為修訂（“1933 年法案”）和/或SEC 根據1933 年法案頒布的條例D 的第506 條規則。
本新聞稿不構成出售要約或要約購買這些證券的要約，也不得在任何州或其他司法管轄區出售這些證券，在該等要約、要約或出售之前，這些證券是非法的。根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格。
關於合成生物製品公司
Synthetic Biologics, Inc. (NYSE American: SYN) 是一家多元化的臨床階段公司，開發旨在治療高度未滿足需求領域疾病的療法。公司最近完成了對VCN Biosciences, SL (VCN) 的收購，該公司正在開發一種新的溶瘤腺病毒(OV) 平台，該平台設計用於靜脈內(IV)、玻璃體內和抗腫瘤給藥，以觸發腫瘤細胞死亡，改善共同給藥癌症的可及性治療腫瘤，並促進患者免疫系統產生強大而持續的抗腫瘤反應。該公司的主要候選藥物是：（1）VCN-01，一種溶瘤腺病毒，旨在選擇性地和積極地在腫瘤細胞內復制，並降解作為癌症治療的重要物理和免疫抑制屏障的腫瘤基質屏障； (2) SYN-004 (ribaxamase)，旨在降解胃腸道(GI) 內某些常用的IV β-內酰胺抗生素，以防止(a) 微生物組損傷，(b) 艱難梭菌感染(CDI)，(c)病原微生物的過度生長，(d) 抗菌素耐藥性(AMR) 的出現，和(e) 異基因造血細胞移植(HCT) 受體中的急性移植物抗宿主病(aGVHD)，以及(3) SYN-020，在cGMP 條件下生產的腸道鹼性磷酸酶(IAP) 的重組口服製劑，旨在治療局部胃腸道和全身性疾病。如需更多信息，請訪問Synthetic Biologics 的網站： www.syntheticbiologics.com.
前瞻性聲明
本新聞稿包含1995 年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。在某些情況下，前瞻性陳述可以通過諸如“可能”、“應該”、“潛在”、“繼續”等術語來識別。 “預期”、“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“估計”和類似的表達方式，包括有關股東年度會議的聲明。這些前瞻性陳述基於管理層截至本新聞稿發布之日的預期和假設，並受到許多風險和不確定性的影響，其中許多難以預測，可能導致實際結果與當前預期和任何前瞻性陳述所闡明或暗示的假設。可能導致實際結果與當前預期產生重大差異的重要因素包括，其中包括Synthetic Biologics 在股東年度會議上獲得股東批准增加公司普通股授權股份的能力、Synthetic Biologics 的能力成功合併和運營Synthetic Biologics 和VCN 的業務，Synthetic Biologics 和VCN 的候選產品展示了安全性和有效性，以及與先前結果一致的結果； 能夠按時完成臨床試驗並達到預期的結果和益處，按預期繼續臨床試驗註冊； 獲得監管批准以將候選產品商業化或遵守現行監管要求的能力、與Synthetic Biologics 和VCN 針對特定適應症推廣或商業化其候選產品的能力、市場接受產品候選者和Synthetic Biologics 和VCN 產品的成功開發、營銷或銷售，競爭對手的開發使此類產品過時或失去競爭力， Synthetic Biologics 和VCN 維持許可協議的能力， Synthetic Biologics 和VCN 專利的持續維護和增長Synthetic Biologics 截至2021 年12 月31 日止年度的10-K 表格年度報告及其向SEC 提交的其他文件（包括隨後的10-K 表格定期報告）中描述的其他因素Q 和關於表格8-K 的當前報告。本新聞稿中的信息僅在本新聞稿發布之日提供，Synthetic Biologics 不承擔因新信息、未來事件或其他原因更新本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述的義務，除非法律要求.
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