新澤西州哈斯布魯克高地，2021 年9 月10 日（環球新聞社）– Nymox 製藥公司（納斯達克股票代碼：NYMX）（“公司”）很高興提供有關公司BPH 治療產品Fexapotide Triflutate 進展的最新信息。
公司今天宣布，公司的所有任務都已完成並記錄在案，即將進行的這方面的備案程序已按計劃全面進行。本公司對目前已完成其所有要求的任務和授權感到滿意。提交日期略有延長，主要是因為需要第三方供應商和承包商提供某些表格和設施文件，而這些文件是常規要求的。管理層向Nymox 股東保證，此更新中沒有未說明的重大或不熟悉的元素。
Nymox 很高興地報告，它已向監管機構提交了Fexapotide 品牌名稱的申請。本公司已獲多個主要司法管轄區的當局正式通知，本公司提交的擬議營銷商品名稱是可接受的。這些接受始終取決於提交過程的結果。
Nymox 還很高興地報告幾項新專利的接受和發布的最新情況，這些專利將加強對新藥的知識產權保護。這些來自許多不同的司法管轄區，為公司的資產提供越來越多的保護。
Nymox 首席執行官Paul Averback 博士說：“我們對長期工作的結果非常滿意，我們希望盡可能讓我們的支持者了解最新情況。我們顯然不能代表與我們合作的第三方合作者說話除了說我們對與我們的供應商和合作夥伴一起存在的質量承諾之外別無他話要說。來自外部的最後幾步文件不在我們的控制之下。但是，我們希望提交很快，並且沒有重大延誤。公司將在30 天內將所有信息向股東報告。”
關於Nymox 製藥公司
Nymox Pharmaceutical Corporation 專注於治療和診斷的研究和開發，特別強調針對發達經濟體快速老齡化男性人口未滿足需求的產品。公司治療良性前列腺增生（BPH）的主要候選藥物Fexapotide Triflutate（FT）已在美國70 多個臨床中心完成了3 期開發，在整個臨床開發計劃中涉及1700 多名患者。目前，公司將很快在包括美國和歐洲在內的全球主要經濟體申請批准。
獲取更多資訊，請聯繫 [email protected] 或者 800-936-9669.
前瞻性陳述
如果本新聞稿中包含的陳述不是對Nymox 歷史事實的描述，它們是前瞻性陳述，反映了管理層根據1995 年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款做出的當前信念和期望，包括關於治療BPH 和前列腺癌的新選擇的必要性的聲明，Fexapotide 治療BPH 和前列腺癌的潛力以及Fexapotide 進一步開發的估計時間。此類前瞻性陳述涉及重大風險和不確定性，可能導致我們的臨床開發計劃、未來結果、業績或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的存在顯著差異。此類風險和不確定性包括臨床藥物開發過程中固有的不確定性，包括監管批准過程、Nymox 監管備案的時間、Nymox 對Fexapotide 的嚴重依賴、Nymox 的商業化計劃和努力以及其他可能影響Fexapotide 的可用性或商業潛力。 Nymox 不承擔更新或修改任何前瞻性陳述的義務。有關可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中表達的結果不同的風險和不確定性的進一步說明，以及與Nymox 業務相關的總體風險，請參閱Nymox 提交給美國證券的當前和未來報告和交易委員會，包括其截至2020 年12 月31 日的年度20-F 表年度報告及其季度報告。
如需更多信息，請聯繫：
蘭德爾·蘭哈姆
Nymox 製藥公司
1-800-93NYMOX
www.nymox.com
