Connect Biopharma 宣布收到納斯達克缺陷

加利福尼亞州聖地亞哥和中國蘇州太倉,2022 年6 月17 日(GLOBE NEWSWIRE) — Connect Biopharma Holdings Limited (Nasdaq: CNTB)(“Connect Biopharma”或“公司”)於2022年6月16日宣布,Connect Biopharma控股有限公司(“公司”)收到來自納斯達克股票市場有限責任公司(“納斯達克”)上市資格部的信函,表明在過去30 個連續工作日內,公司的美國存託股票(“ADSs” ”) 收盤價低於納斯達克上市規則5550(a)(2) 規定的在納斯達克全球市場繼續上市的最低每股1.00 美元要求。

根據納斯達克上市規則5810(c)(3)(A),公司已獲得180 個日曆日的初始期限,或直至2022 年12 月13 日,以重新合規。信中指出,如果在2022 年12 月13 日之前的任何時間,公司ADS 的投標價格收於每股1.00 美元或更高,納斯達克工作人員將提供書面通知,表明公司已遵守規則5550(a)(2)至少連續十個工作日。納斯達克的信函只是一個缺陷通知,對公司ADS 的上市或交易沒有立即影響,ADS 將繼續在納斯達克全球市場交易,代碼為“CNTB”。

公司打算從現在到2022 年12 月13 日期間監控其ADS 的投標價格,並評估其可用選項,以在合規期內重新遵守納斯達克的最低投標價格規則。

如果公司在2022 年12 月13 日之前未能重新遵守規則5550(a)(2),則公司可能有資格獲得額外的180 個日曆日的合規期。為符合資格,公司將被要求首先轉移到納斯達克資本市場,然後滿足公開持有股票市值的持續上市要求和納斯達克資本市場的所有其他初始上市標準,投標價格要求除外,並且需要提供其打算在第二個合規期內糾正缺陷的書面通知。

本公司完全有意解決該缺陷並重新遵守上市規則。

關於Connect Biopharma Holdings Limited
Connect Biopharma 是一家全球性的臨床階段生物製藥公司,致力於通過開發源自T 細胞驅動研究的療法來改善炎症性疾病患者的生活。它正在構建一條由內部設計、全資擁有的小分子和抗體的豐富管道,使用T 細胞的功能性細胞測定來篩选和發現針對經過驗證的免疫靶標的有效候選產品。其主要候選產品CBP-201是一種抗體,旨在靶向白細胞介素4 受體α (IL-4Rα),用於治療特應性皮炎(AD) 和哮喘。該公司的第二個最先進的產品候選者CBP-307是一種被稱為S1P1 的T 細胞受體的調節劑,正在開髮用於治療UC。其第三個候選產品CBP-174 的臨床開發已經開始,CBP-174 是一種外周作用的組胺受體3 拮抗劑,用於治療與AD 相關的瘙癢。

Connect Biopharma 在美國和中國開展業務,正在構建針對T 細胞生物學多個方面的豐富的全球分子和抗體管道。如需更多信息,請訪問 www.connectbiopharm.com.

前瞻性陳述
Connect Biopharma 告誡說,本新聞稿中包含的非歷史事實描述的陳述是前瞻性陳述。諸如“可能”、“可能”、“將”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“打算”、“預測”等詞, ” “尋求”、“考慮”、“潛在”、“繼續”或“項目”或這些術語的否定或其他類似術語旨在識別前瞻性陳述。 這些聲明包括公司關於公司是否以及何時可以證明和保持遵守納斯達克上市規則的聲明,包括關於最低投標價格要求的聲明。 包含前瞻性陳述不應被視為Connect Biopharma 表示其任何計劃都將實現。 由於公司業務固有的風險和不確定性以及公司向證券交易委員會(“SEC”)提交的文件(包括公司的年度報告表格)中描述的其他風險,實際結果可能與本新聞稿中所述的結果存在重大差異2022 年3 月31 日向SEC 提交的20-F 及其其他報告。 告誡投資者不要過分依賴這些前瞻性陳述,這些陳述僅在本協議發布之日發表,Connect Biopharma 不承擔修改或更新本新聞稿以反映本協議發布之日後發生的事件或情況的義務。 有關這些和其他風險的更多信息包含在Connect Biopharma 向SEC 提交的文件中,這些文件可從SEC 網站(www.sec.gov) 和Connect Biopharma 網站(www.connectbiopharm.com) 的“投資者”標題下獲取。 所有前瞻性陳述均受本警示性陳述的全部限制。 這一警告是根據1995 年《私人證券訴訟改革法案》第21E 條的安全港條款提出的。

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