北卡羅來納州莫里斯維爾，2022 年4 月12 日（GLOBE NEWSWIRE）——Liquidia Corporation（納斯達克股票代碼：LQDA）（“Liquidia”）今天宣布，它已開始承銷其普通股的公開發售。擬議發行的所有股份將由Liquidia 出售。此外，Liquidia 預計將授予承銷商30 天的選擇權，以在公開發行價減去承銷折扣和佣金後，再購買最多15% 的公開發售普通股。本次發行受市場和其他條件限制，無法保證本次發行是否或何時完成，或本次發行的實際規模或條款。
BofA Securities 是此次提議發行的唯一賬簿管理人。 Needham & Company 和BTIG 擔任牽頭經辦人。
上述普通股股份由Liquidia 根據其S-3 表格上的貨架登記聲明（包括基本招股說明書）提供，該聲明由Liquidia 先前於12 月16 日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交, 2020 年，並於2020 年12 月23 日由SEC 宣布生效。提議的發行將僅通過構成註冊聲明一部分的書面招股說明書和招股說明書補充的方式進行。有關和描述發行條款的初步招股說明書補充和隨附招股說明書將提交給SEC，並將在SEC 網站www.sec.gov 上提供。可用時，可從美國銀行證券處獲得與擬議發行有關的初步招股說明書副本，注意：招股說明書部，NC1-004-03-43, 200 North College Street, 3rd Floor, Charlotte, North Carolina 28255，或通過電子郵件： [email protected].
本新聞稿不構成出售這些證券的要約或購買要約的要約，也不構成在該要約、要約或出售之前在任何州或司法管轄區出售這些證券是非法的。根據任何此類國家或司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格。
關於Liquidia 公司
Liquidia Corporation 是一家生物製藥公司，專注於肺動脈高壓產品的開發和商業化以及其PRINT 的其他應用® 技術。該公司通過其兩家全資子公司Liquidia Technologies, Inc. 和Liquidia PAH, LLC 運營。 Liquidia Technologies 開發了用於治療肺動脈高壓(PAH) 的YUTREPIA™（曲前列環素）吸入粉末。 Liquidia PAH 為罕見病藥品提供商業化服務，例如通用曲前列素注射液。
前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括但不限於與Liquidia 對擬議公開發售的完成、時間和規模以及由此產生的淨收益的預期用途的預期相關的陳述。這些陳述可以通過使用諸如“相信”、“預期”、“預期”、“打算”、“計劃”、“繼續”、“估計”、“預測”、“項目”、“預測”等詞語來識別,”和類似的表達方式。 所有前瞻性陳述均基於截至本新聞稿發布之日的當前預期和信念，並受到可能導致實際結果與前瞻性陳述中討論或暗示的結果大不相同的風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於Liquidia 可能無法按預期條款或根本無法完成擬議公開發行的風險，以及公司年度報告中“風險因素”標題下第1A 項中確定的其他風險截至2021 年12 月31 日止年度的10-K 表格，於2022 年3 月17 日提交。除法律要求外，Liquidia 不承擔任何義務公開修改或更新任何前瞻性陳述以反映該日期之後的事件或情況本報告的內容，或反映意外事件或情況的發生。
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