— 會議將於2022 年1 月18 日重新召開—
愛爾蘭都柏林和賓夕法尼亞州華盛頓堡，2022 年1 月14 日(GLOBE NEWSWIRE) — Nabriva Therapeutics plc（納斯達克股票代碼：NBRV）是一家從事治療嚴重感染的創新抗感染藥物商業化和開發的生物製藥公司，今天宣布，它在不開展任何業務的情況下於2022 年1 月14 日休會其臨時股東大會(EGM)，以允許公司向其股東征求獲得批准公司最終代理中所述提案所需的額外代理於2021 年11 月22 日向美國證券交易委員會提交的聲明（委託書）。臨時股東大會將於2022 年1 月18 日星期二在愛爾蘭都柏林1 區北沃爾碼頭25-28 號愛爾蘭時間晚上7:00（美國東部時間下午2:00）重新召開。
臨時股東大會的登記日繼續為2021 年11 月19 日營業結束時。登記在冊的股東可以使用以下方式之一進行投票：
- 在美國東部時間2022 年1 月17 日晚上11:59 之前，在www.proxyvote.com 上通過互聯網投票，使用代理卡上出現的密碼/其他唯一標識符。
- 在2022 年1 月17 日美國東部時間晚上11:59 之前撥打免費電話號碼1-800-690-6903 進行電話投票，請使用代理卡上顯示的密碼/其他唯一標識符。
- 填寫、註明日期並簽署代理卡，然後將其放入代理聲明隨附的已付郵資信封中，以郵寄方式進行投票。
- 通過參加臨時股東大會親自投票。
要投票以“街道名稱”持有的股票，持有人需要遵循其經紀公司提供的指示。
除非被適當撤銷，否則先前就臨時股東大會提交的代理人將在重新召開的臨時股東大會上投票； 先前已提交委託書或以其他方式投票且不想更改投票的股東無需採取任何行動。股東在臨時股東大會上表決的議案未發生變化。代理聲明可在https://www.sec.gov/ 和www.proxyvote.com 上獲得。
關於Nabriva Therapeutics plc
Nabriva Therapeutics 是一家生物製藥公司，從事治療嚴重感染的創新抗感染藥物的商業化和開發。 Nabriva Therapeutics 獲得了美國食品和藥物管理局對XENLETA ®（來法莫林注射液，來法莫林片劑）的批准，這是第一個用於社區獲得性細菌性肺炎(CABP) 的全身性截短側耳素抗生素。 Nabriva Therapeutics 還在開發注射用CONTEPO ™（磷黴素），這是一種潛在的一流環氧化物抗生素，用於治療包括急性腎盂腎炎在內的複雜尿路感染（ cUTI ）。 Nabriva 與美國新澤西州凱尼爾沃思默克公司的子公司簽訂了一項獨家協議，在美國及其某些地區營銷、銷售和分銷SIVEXTRO®（磷酸泰地唑胺）。
前瞻性陳述
本新聞稿中關於Nabriva Therapeutics 未來預期、計劃和前景的任何聲明，包括但不限於關於EGM 將重新召開日期的聲明以及包含“預期”、“相信”、“估計”等詞語的其他聲明， “預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“預測”、“項目”、“目標”、“潛在”、“可能”、“將”、“會”、“可能”、“應該” 、”、“繼續”和類似表達，構成1995 年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。由於各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異，包括：關於代理徵集的不確定性以及Nabriva Therapeutics 的年度和季度報告以及提交給SEC 的其他文件中規定的其他重要因素。 此外，本新聞稿中包含的前瞻性陳述代表Nabriva Therapeutics 截至本新聞稿發布之日的觀點。 Nabriva Therapeutics 預計後續事件和發展可能會導致其觀點發生變化。 然而，雖然Nabriva Therapeutics 可能會選擇在未來某個時候更新這些前瞻性陳述，但它明確表示不承擔任何這樣做的義務。 這些前瞻性陳述不應被視為代表Nabriva Therapeutics 在本新聞稿發布日期之後的任何日期的觀點。
聯繫方式：
對於投資者
金安德森
Nabriva 治療公司
[email protected]
對於媒體
安德里亞·格雷夫
奧美
[email protected]
914-772-3027
