加利福尼亞州聖莫尼卡，2021 年8 月6 日（環球新聞社）–BioVie Inc.（納斯達克股票代碼：BIVI）（“BioVie”或“公司”），一家臨床階段的公司，開髮用於治療神經系統疾病的創新藥物療法和神經退行性疾病、肝病和某些癌症，今天宣布打算在承銷公開發售中發行其普通股。公司將出售所有普通股。
ThinkEquity 是Fordham Financial Management, Inc. 的一個部門，擔任此次發行的唯一賬簿管理人。 Benchmark Investments, LLC 的分部EF Hutton 擔任此次發行的財務顧問。
發售受市場條件的影響，無法保證發售是否或何時完成，或發售的實際規模或條款。
本公司擬將本次發行所得款項淨額主要用於一般企業用途。
證券將根據S-3 表格（文件編號333-252386）上的貨架登記聲明發售和出售，包括一份基本招股說明書，於1 月22 日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交， 2021 年，並於2021 年2 月2 日宣布生效。本次發行將僅通過書面招股說明書進行。已在美國證券交易委員會網站www.sec.gov 上向美國證券交易委員會提交了一份初步招股說明書補充文件和隨附的描述發行條款的招股說明書。還可以通過電話從福特漢姆金融管理公司的一個部門ThinkEquity 的辦公室獲取初步招股說明書補充和隨附的招股說明書副本，地址為17 State Street, 22nd Floor, New York, New York 10004致電(877) 436-3673 或發送電子郵件至招股說明書@think-equity.com。在投資本次發行之前，利害關係方應完整閱讀初步招股說明書補充和隨附招股說明書以及公司已向美國證券交易委員會提交的其他文件，這些文件以引用方式併入該初步招股說明書補充和隨附招股說明書，其中提供有關公司和此類產品的更多信息。
本新聞稿不構成出售要約或購買要約邀請，也不得在任何州或司法管轄區出售這些證券，在該州或司法管轄區，此類要約、邀請或出售在註冊或獲得資格之前是非法的該州或司法管轄區的證券法。
關於BioVie
BioVie Inc.（納斯達克股票代碼：BIVI）是一家臨床階段的公司，致力於開髮變革性療法，以克服慢性衰弱疾病中未滿足的醫療需求。在肝病方面，公司的孤兒藥物候選藥物BIV201（連續輸注特利加壓素）具有FDA 快速通道狀態，正在美國一項治療難治性腹水的第2 期研究中進行評估，預計將於2022 年初獲得頂線結果。公司是還計劃在2022 年進行BIV201治療肝腎綜合徵-急性腎損傷(HRS-AKI) 的關鍵3 期研究。 BIV201 作為正在申請專利的液體製劑給藥。該活性劑在大約40 個國家被批准用於治療晚期肝硬化的相關並發症，但在美國或日本不可用。在神經退行性疾病方面，BioVie 最近收購了NeurMedix Inc. 的資產，包括NE3107 抑制ERK 和NFB 的炎症激活（例如TNF 轉錄），導致神經炎症和胰島素抵抗，但不抑制它們的穩態功能（例如胰島素信號傳導和神經元生長和存活）。兩者都是阿爾茨海默病和帕金森病的驅動因素。公司正在進行一項潛在關鍵的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心研究，以評估NE3107在輕度至中度阿爾茨海默病患者中的應用(NCT04669028)。估計有600 萬美國人患有阿爾茨海默氏症。 BioVie 已啟動這項研究，併計劃在2022 年底完成初步研究。計劃在今年晚些時候進行NE3107 治療帕金森病的二期研究，相關化合物具有治療某些癌症的額外潛力。 NE3107 在美國、澳大利亞、加拿大、歐洲和韓國獲得專利。欲了解更多信息，請訪問 http://www.biovieinc.com/.
前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述，這些陳述可能用“預期”、“期待”、“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計”等詞來識別。 “將”、“計劃”或類似含義的詞。儘管BioVie Inc. 認為此類前瞻性陳述基於合理假設，但不能保證其預期會實現。由於公司有能力以合理的條件成功籌集足夠的資金，或者根本沒有，可用的手頭現金以及合同和法定限制可能損害我們支付未來股息的能力，因此實際結果可能與此處陳述中明示或暗示的結果存在重大差異，我們有能力完成我們的臨床研究並獲得我們產品候選者的批准，成功地為未來潛在的訴訟、當地或國家經濟狀況的變化辯護 以及各種額外的風險，其中許多現在是未知的，通常不在公司的控制範圍內，並且在公司向美國證券交易委員會提交的報告中不時詳細說明，包括10-Q 表格的季度報告，報告表格8-K 和表格10-K 的年度報告。除法律要求外，BioVie Inc. 不承擔更新此處包含的任何聲明（包括任何前瞻性聲明）的任何義務。
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