加利福尼亞州帕洛阿爾托，2022 年12 月23 日（環球新聞社）——臨床階段生物技術公司180 Life Sciences Corp.（納斯達克股票代碼：ATNF，“180 Life Sciences”或“公司”）今天宣布關閉其先前宣布的根據納斯達克規則在市場上定價的註冊直接發售中，單一以醫療保健為重點的美國機構投資者購買了1,714,286 股公司普通股（或普通股等價物）和購買最多2,571,429 股的認股權證以每股3.50 美元的購買價格（和隨附的認股權證）購買普通股。認股權證的行權價為每股3.50 美元，最初可在發行日期後六個月開始行權，並在初始行權日期起五年後到期。
此次發行的總收益約為600 萬美元。本公司擬將本次發行的淨收益用於研發費用和一般公司用途，包括為Dupuytren 在英國的合同準備營銷授權申請和法律費用。
AGP/Alliance Global Partners 擔任此次發行的獨家配售代理。
本次發行是根據1933 年證券法（經修訂）之前向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的S-3 表格（文件編號333-265416）上的有效貨架登記聲明進行的， SEC 於2022 年6 月3 日宣布生效。描述發行條款的最終招股說明書補充文件已提交給SEC，可在SEC 網站http://www.sec.gov 上查閱。可從AGP/Alliance Global Partners, 590 Madison Avenue, 28th Floor, New York, NY 10022 或致電(212) 624-2060 或發送電子郵件至prospectus@ 獲取招股說明書補充電子版。 allianceg.com.
本新聞稿不構成出售要約或購買要約的招攬，也不得在任何州或司法管轄區出售這些證券，在這些州或司法管轄區內，此類要約、招攬或出售在根據任何此類州或司法管轄區的證券法。
關於180 Life Sciences Corp.
180 Life Sciences Corp. 是一家臨床階段的生物技術公司，致力於推動臨床項目的開創性研究，以解決主要未滿足的臨床需求。該公司的主要重點是使用抗TNF（腫瘤壞死因子）治療炎症性疾病的新項目。
前瞻性陳述
本新聞稿包括“前瞻性陳述”，包括有關管理層對公司未來預期、計劃和前景的看法的信息，符合1995 年《私人證券訴訟改革法案》（“法案”）的安全港條款。諸如“預期”、“估計”、“項目”、“預算”、“預測”、“預期”、“打算”、“計劃”、“可能”、“將”、“可能”、“應該”等詞“相信”、“預測”、“潛在”、“繼續”和類似的表達方式旨在識別此類前瞻性陳述。這些前瞻性陳述涉及重大風險和不確定性，可能導致實際結果與預期結果存在重大差異，因此，您不應依賴這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測。這些前瞻性陳述包括有關註冊直接發行收益的預期用途的陳述。可能導致實際結果與預期結果存在重大差異的因素包括但不限於關於我們的臨床試驗證明我們候選產品的安全性和有效性的能力的陳述，以及其他積極結果； 與180 種Life Science 候選藥物的臨床開發和監管批准相關的不確定性，包括臨床試驗註冊和完成的潛在延遲、FDA 和MHRA 提出的問題、完成所需研究和試驗的時間以及獲得政府批准的時間批准； 早期臨床試驗和研究可能無法預測未來結果的可能性； 180 Life Sciences 依賴第三方進行臨床試驗、招募患者並製造其臨床前和臨床藥物供應； 與此類第三方和合作夥伴達成相互同意的條款的能力，以及此類協議的條款； 180 種生命科學計劃產品的患者群體估計； 可能限制批准和/或商業化，或可能導致召回或產品責任索賠的候選藥物的意外不良副作用或治療效果不足； 180 Life Sciences 完全遵守適用於其產品開發活動的眾多聯邦、州和地方法律法規要求以及美國境外的規則和法規的能力； 候選藥物的計劃研究性新藥(IND) 申請的提交時間、政府審查時間和結果； 當前的負經營現金流和需要額外資金來資助我們的經營計劃； 任何進一步融資的條款，這可能具有高度稀釋性，並可能包括繁瑣的條款； 試驗所需材料的可用性和成本； 初始藥物結果無法在臨床試驗中復製或選擇用於臨床開發的此類藥物不會成功的風險； 產品研發中固有的挑戰和不確定性，包括臨床成功和獲得監管批准的不確定性； 商業成功的不確定性； 早期藥物開發的固有風險，包括證明療效； 開發時間/成本和監管審批流程； 我們臨床試驗的進展； 我們尋找潛在合作夥伴並與之達成協議的能力； 我們吸引和留住關鍵人員的能力； 不斷變化的市場和經濟條件； 我們有能力生產足夠數量的可接受批次的未來產品； 意外的製造缺陷； 製造困難和延誤； 競爭，包括競爭對手獲得的技術進步、新產品和專利； 對專利的挑戰； 導致產品召回或監管行動的產品功效或安全問題； 醫療保健產品和服務購買者行為和消費模式的變化； 適用法律法規的變更，包括全球醫療改革； 對未來業績、增長和預期收購的預期； 公司繼續在納斯達克股票市場上市； 對公司資本、資源和股權結構的預期； 對未來業績、增長和預期收購的預期； 公司執行其開發和營銷新藥產品計劃的能力以及這些開發計劃的時間和成本； 估計其潛在藥品的市場規模； 當前涉及公司的訴訟結果； 未來可能涉及公司的訴訟或公司知識產權的有效性或可執行性； 全球經濟狀況； 地緣政治事件和監管變化； 公司候選藥物、管道和項目的期望、開發計劃和預期時間表，包括與第三方的合作； 獲得額外融資的機會，以及可能缺乏此類融資； 公司未來籌集資金的能力以及此類資金的條款。這些風險因素和其他因素不時包含在公司向美國證券交易委員會提交的文件中，包括但不限於截至2021 年12 月31 日止年度的10-K 表格年度報告及其季度報告在截至2022 年3 月31 日、6 月30 日和9 月30 日的季度的10-Q 表上。這些報告和文件可在www.sec.gov 上獲取。所有後續關於公司、本文所述交易或其他事項的書面和口頭前瞻性陳述以及歸因於公司或代表其行事的任何人的全部內容均明確符合上述警告聲明。告誡讀者不要過分依賴任何前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至發表之日的情況。本新聞稿中包含的前瞻性陳述僅在本新聞稿發布之日作出。公司不能保證未來的結果、活動水平、績效或成就。因此，您不應過分依賴這些前瞻性陳述。公司不承擔或接受任何義務或承諾公開發布任何前瞻性陳述的任何更新或修訂，以反映其預期的任何變化或任何此類陳述所依據的事件、條件或情況的任何變化，除非法律另有規定的。
