紐約，2021 年12 月13 日（環球通訊社）– 全球領先的炎症性疾病同種異體細胞藥物Mesoblast Limited（納斯達克股票代碼：MESO；ASX：MSB）今天收到諾華公司通知，它已選擇終止與關閉前的中胚層。 Mesoblast 仍然高度專注於執行我們的短期目標，將remestemcel-L 推向市場，用於因COVID-19 引起的急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS) 患者。
儘管錯過了主要終點，但在已完成的COVID ARDS 試驗中觀察到的65 歲以下患者使用remestemcel-L 降低死亡率，被Mesoblast 認為是一個足夠強烈的信號來支持尋求緊急使用授權（EUA），這是最重要的直接進入市場。 Mesoblast 正準備啟動可能支持COVID ARDS EUA 的關鍵3 期試驗。
COVID-19 很可能仍然是一個嚴重的全球問題，並為中胚層提供了一個重要的商業機會，無論疫苗和抗病毒治療如何，重症監護病房(ICU) ARDS 患者都處於穩定狀態。由於疫苗和單克隆抗體的傳染性和免疫逃避增加，包括Omicron 在內的變體呈現出越來越大的威脅，增加了對治療的迫切需求，以防止進展為ICU 和ARDS 的患者可能出現高死亡率。
關於中胚層
Mesoblast 是開髮用於治療嚴重和危及生命的炎症的同種異體（現成）細胞藥物的世界領先者。公司利用其專有的間充質譜系細胞治療技術平台，建立了廣泛的後期候選產品組合，通過釋放抗炎因子來對抗和調節免疫系統的多個效應臂，從而對嚴重炎症做出反應，從而顯著減少的破壞性炎症過程。
Mesoblast 擁有強大而廣泛的全球知識產權組合，所有主要市場的保護期至少可延伸至2041 年。該公司的專有製造工藝可生產工業規模的、冷凍保存的、現成的細胞藥物。這些具有明確藥物釋放標準的細胞療法計劃可供全球患者隨時使用。
Mesoblast 正在開發基於其remestemcel-L 和rexlemestrocel-L 基質細胞技術平台的不同適應症的候選產品。 Remestemcel-L 正在開髮用於兒童和成人的炎症性疾病，包括類固醇難治性急性移植物抗宿主病和中度至重度急性呼吸窘迫綜合徵。 Rexlemestrocel-L 正在開髮用於治療晚期慢性心力衰竭和慢性腰痛。 Mesoblast 的被許可方已將兩種產品在日本和歐洲商業化，並且公司已在歐洲和中國就某些第三階段資產建立了商業合作夥伴關係。
Mesoblast 在澳大利亞、美國和新加坡設有辦事處，並在澳大利亞證券交易所(MSB) 和納斯達克(MESO) 上市。有關更多信息，請參閱 www.mesoblast.com, LinkedIn: Mesoblast Limited 和Twitter: @Mesoblast
前瞻性陳述
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