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安派科生物芯片子公司暢威系統科技

費城,2022 年3 月3 日(GLOBE NEWSWIRE) — AnPac​​ Bio-Medical Science Co., Ltd.(“AnPac​​ Bio”、“公司”或“我們”)(ANPC),一家在美國開展業務的生物技術公司中國專注於癌症早期篩查和檢測,今天宣布,其全資生物芯片子公司暢威系統科技(上海)有限公司(“暢威”)近日通過了中聯評估(上海)有限公司的評估。有限公司,是一家獨立的公司,由財政部下屬的中國評估協會認證和許可,是中國收入排名前10位的評估師之一。中聯評估有限公司提供了一份經認證的書面評估報告,對昌威的估值為5.78億元人民幣(按現行匯率折合約9000萬美元)。評估是對公司大致價值的意見,並不保證任何交易都可以基於該評估價值完成或根本不完成。該評估是在安派科生物董事會最近批准為暢威探索戰略替代方案(包括潛在戰略投資)以最大化公司股東價值後進行的。

Changwei 成立於2011 年,此後一直專注於生命科學應用的新型專用生物集成電路(IC) 芯片的設計、研發和測試。該團隊由來自美光科技、摩托羅拉、中芯國際、Amkor 等IC 和IC 封裝公司的IC 專家和工程師組成。昌威目前正在開髮用於體外診斷(IVD)應用的生物芯片,以及目前用於安派科生物癌症篩查和檢測癌症分化技術(CDA)平台的生物芯片,該生物芯片已經商業化並量產。此外,2021年,昌偉開始為AnPac​​ Bio JV的新型癌症治療開發新的生物芯片。近日,暢威與一家生命科學公司簽署意向書,暢威將致力於研發一種新型生物芯片,用於糖尿病患者的自動藥物注射醫療器械。

AnPac​​ Bio 首席執行官兼董事長Chris Yu 博士評論說:“我們對我們的IC 芯片子公司的進展感到非常高興,包括我們用於多種癌症篩查和檢測應用的新型IC 芯片。 除了幫助安派科生物進行癌症篩查外,暢威的人才、知識產權、知識和經驗也可能有助於生命科學公司開發涉及暢威設計的生物芯片的新產品。”

無法保證戰略審查過程將產生任何戰略替代方案,或對其結果或時間安排的任何保證。 AnPac​​ Bio 尚未設定完成審查過程的時間表,並且不打算披露與該過程相關的進展,除非並且直到董事會另行確定進一步披露是適當或需要的。

關於安派克生物

AnPac​​ Bio 是一家專注於早期癌症篩查和檢測的生物技術公司,截至2021 年9 月30 日,擁有150 項已授權專利。 AnPac​​ Bio 在中國擁有兩個認證臨床實驗室和一個在美國獲得CLIA 和CAP 認證的臨床實驗室,AnPac​​ Bio 執行套件癌症篩查和檢測測試,包括CDA(癌症分化分析)、生化、免疫學和基因組學測試。根據Frost & Sullivan 的報告,安派克生物在多癌症篩查和檢測測試樣本量方面(截至2021 年1 月累計)排名全球第一。 AnPac​​ Bio 的CDA 技術平台已在回顧性驗證研究中顯示,能夠以高靈敏度和特異性檢測20 多種不同癌症類型的風險。

欲了解更多信息,請訪問: https://www.Anpacbio.com.

投資者和媒體垂詢,請聯繫:

公司:

Phil Case,市場營銷和投資者關係

電話:+1-267-810-6776(美國)

電子郵件: phil_case@AnPac​​bio.com

投資者關係:

上升投資者關係有限責任公司
Tina Xiao, 總裁
電話:+1-917-609-0333(美國)
電子郵件: [email protected]

安全港聲明

本公告包含1933 年證券法第27A 條和1934 年證券交易法第21E 條含義內的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述是根據私人證券訴訟改革的“安全港”條款作出的1995 年法案,與公司未來的財務和經營業績有關。公司試圖通過“相信”、“估計”、“預期”、“預期”、“計劃”、“項目”、“打算”、“潛在”、“目標”、“ “目標”、“預測”、“展望”、“尋求”、“目標”、“目標”、“假設”、“考慮”、“繼續”、“定位”、“預測”、“可能”、“可能”、 “可能”、“可能”、“將”、“應該”、“大約”或其他表達未來事件或結果不確定性的詞語,以識別這些前瞻性陳述。 這些陳述基於當前的預期、假設和不確定性,其中涉及對未來經濟、競爭和市場狀況以及未來業務決策的判斷,所有這些都難以或不可能準確預測,其中許多超出了公司的控制範圍. 這些陳述還涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,可能導致公司的實際結果與任何前瞻性陳述所明示或暗示的結果存在重大差異。 已知和未知的風險、不確定性和其他因素包括但不限於我們的業務模式和增長戰略的實施; 癌症篩查和檢測市場的趨勢和競爭; 我們對癌症篩查和檢測測試的需求和市場接受度以及我們擴大客戶群的能力的期望; 我們為我們的CDA 技術獲得和維護知識產權保護的能力,以及我們為跟上技術發展而持續進行的研發; 我們有能力從NMPA、FDA 和美國相關州獲得和維持監管批准,並讓我們的實驗室獲得包括CLIA 在內的權威機構的認證或認可; 我們未來的業務發展、財務狀況和經營業績以及我們以具有成本效益的方式獲得融資的能力; 我們長威業務的發展以及長威的相關持續估值; 我們以對我們公司有利的條款構建交易的能力; 政府法規的潛在變化; 中國和其他地區的總體經濟和商業狀況; 我們僱用和維持關鍵人員的能力; 我們與主要業務合作夥伴和客戶的關係; 冠狀病毒爆發的持續時間及其對經濟狀況和金融市場以及我們的業務和財務業績的潛在不利影響,例如由於中國、美國和周邊許多其他國家實施的隔離和旅行限制導致商業活動減少世界遏制病毒傳播。 此外,所有前瞻性陳述均受公司最近提交給美國證券交易委員會的20-F 表格年度報告和其他文件中不時詳述的“風險因素”的影響。 由於這些和其他風險、不確定性和假設,不應過分依賴這些前瞻性陳述。 此外,這些陳述僅在本新聞稿發布之日發表,除非法律要求,否則公司不承擔以任何理由公開修改或更新任何前瞻性陳述的義務。

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