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安派科生物上訴納斯達克退市通知; 聽證會

費城,2022 年9 月19 日(GLOBE NEWSWIRE) — AnPac​​ Bio-Medical Science Co., Ltd.(“AnPac​​ Bio”、“公司”或“我們”)(ANPC),一家在美國開展業務的生物技術公司美國和中國專注於早期癌症篩查和檢測,宣佈於2022 年9 月16 日,公司向納斯達克聽證小組提交了聽證請求,以提供其財務數據,包括股東權益和符合適用上市要求的計劃。該請求是由於納斯達克股票市場有限責任公司(“納斯達克”)上市資格部於2022 年9 月9 日發出的員工決定函(“函”)通知公司員工決定將公司證券從納斯達克資本市場,因為公司未能重新遵守上市規則5450(a)(1)(“1 美元投標規則”)規定的上市證券持續上市所需的每股1 美元投標價格要求,繼上市規則5810(c)(3)(A) 規定的180 個日曆日的合規期(“合規期”)。 2022 年9 月16 日,公司收到納斯達克批准上訴的信函,並將納斯達克聽證會安排在2022 年10 月20 日。同時,公司將繼續上市,其股票將繼續在納斯達克交易,待定納斯達克聽證小組在2022 年10 月20 日聽證會後作出的最終書面決定。

2022 年9 月9 日,公司收到來自納斯達克股票市場有限責任公司(“納斯達克”)上市資格部的員工決定函(“函”),通知公司員工決定將公司證券從納斯達克退市資本市場未能在180 個日曆日的合規期內重新遵守1 美元投標規則。早些時候,2022 年3 月8 日,納斯達克工作人員通知公司,其上市證券的投標價格在過去連續30 個工作日內收盤價低於每股1 美元,因此未遵守1 美元的投標規則。根據上市規則5810(c)(3)(A),公司有180 個日曆日,或直到2022 年9 月5 日,才能重新遵守1 美元的投標規則。從那以後,公司沒有重新遵守1 美元的投標規則,納斯達克員工認為公司沒有資格進入第二個180 天的合規期,因為納斯達克員工認為公司沒有證明符合最低5,000,000 美元的股東權益納斯達克資本市場的首次上市要求。納斯達克早些時候曾寫信給公司,如果公司的股東權益超過5,000,000 美元,它可能會獲得另外180 天的期限。

在2022 年10 月20 日的聽證會上,公司打算展示其財務數據,包括股東權益及其計劃(包括股份反向拆分),以重新遵守1 美元的投標規則以尋求第二個180 天期限。即使公司的財務數據證明有足夠的股東權益,委員會也無法保證委員會會批准公司暫停退市或繼續上市的請求。

關於安派克生物

AnPac​​ Bio 是一家專注於早期癌症篩查和檢測的生物技術公司,截至2022 年3 月31 日,擁有155 項已授權專利。 AnPac​​ Bio 在中國擁有兩個認證臨床實驗室和一個在美國獲得CLIA 和CAP 認證的臨床實驗室,提供一套癌症篩查和檢測測試,包括CDA(癌症分化分析)、生化、免疫學和基因組學測試。根據Frost & Sullivan 的報告,安派克生物在多癌症篩查和檢測測試樣本量方面(截至2021 年1 月累計)排名全球第一。 AnPac​​ Bio 的CDA 技術平台已在回顧性驗證研究中顯示,能夠以高靈敏度和特異性檢測20 多種不同癌症類型的風險。

投資者和媒體垂詢,請聯繫:

公司:

Phil Case,市場營銷和投資者關係
電話:+1-267-810-6776(美國)
電子郵件: phil_case@AnPac​​bio.com

投資者關係:

上升投資者關係有限責任公司
Tina Xiao, 總裁
電話:+1-917-609-0333(美國)
電子郵件: [email protected]

安全港聲明

本公告包含1933 年證券法第27A 條和1934 年證券交易法第21E 條含義內的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述是根據私人證券訴訟改革的“安全港”條款作出的1995 年法案,與公司未來的財務和經營業績有關。該公司試圖通過“相信”、“估計”、“預期”、“預期”、“計劃”、“項目”、“打算”、“潛在”、“目標”、“ “目標”、“預測”、“展望”、“尋求”、“目標”、“目標”、“假設”、“考慮”、“繼續”、“定位”、“預測”、“可能”、“可能”、 “可能”、“可能”、“將”、“應該”、“大約”或其他表達未來事件或結果不確定性的詞語,以識別這些前瞻性陳述。 這些陳述基於當前的預期、假設和不確定性,其中涉及對未來經濟、競爭和市場狀況以及未來業務決策的判斷,所有這些都難以或不可能準確預測,其中許多超出了公司的控制範圍. 這些陳述還涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,可能導致公司的實際結果與任何前瞻性陳述所明示或暗示的結果存在重大差異。 已知和未知的風險、不確定性和其他因素包括但不限於我們遵守納斯達克上市規則的能力、我們的業務模式和增長戰略的實施; 癌症篩查和檢測市場的趨勢和競爭; 我們對癌症篩查和檢測測試的需求和市場接受度以及我們擴大客戶群的能力的期望; 我們為我們的CDA 技術獲得和維護知識產權保護的能力,以及我們為跟上技術發展而持續進行的研發; 我們有能力從NMPA、FDA 和美國相關州獲得和維持監管批准,並讓我們的實驗室獲得包括CLIA 在內的權威機構的認證或認可; 我們未來的業務發展、財務狀況和經營業績以及我們以具有成本效益的方式獲得融資的能力; 政府法規的潛在變化; 中國和其他地區的總體經濟和商業狀況; 我們僱用和維持關鍵人員的能力; 我們與主要業務合作夥伴和客戶的關係; 冠狀病毒爆發的持續時間及其對經濟狀況和金融市場以及我們的業務和財務業績的潛在不利影響,例如由於中國、美國和周邊許多其他國家實施的隔離和旅行限制導致商業活動減少世界以遏制病毒的傳播。 此外,所有前瞻性陳述均受公司最近提交給美國證券交易委員會的20-F 表格年度報告和其他文件中不時詳述的“風險因素”的約束。 由於這些和其他風險、不確定性和假設,不應過分依賴這些前瞻性陳述。 此外,這些陳述僅在本新聞稿發布之日發表,除法律要求外,公司不承擔以任何理由公開修改或更新任何前瞻性陳述的義務。

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